[发明专利]一种具有抗炎作用的黎药提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种黎药提取物，通过以下步骤制得：

(1)将薜荔地上部分和角花胡颓子地上部分按1∶1混合，粉碎后，用溶剂提取法提取，提取液合并滤过，得粗提取物；

(2)使用吸附树脂将所述粗提取物进行柱色谱，以0-90％乙醇为洗脱剂进行梯度洗脱；

(3)对所得0-60％乙醇洗脱液减压浓缩、干燥，即得黎药材薜荔和角花胡颓子地上部分组成复方的提取物。

2.按照权利要求1所述黎药材薜荔和角花胡颓子地上部分组成的复方提取物，其特征在于：所述步骤(1)中黎药薜荔和角花胡颓子地上部分合并提取物溶剂提取的次数为3次，每次提取时间为0.5-3小时。

3.按照权利要求1所述中黎药材薜荔和角花胡颓子地上部分混合提取物，其特征在于：所述步骤(2)中使用洗脱剂的用量为药材量的10-30倍。

4.按照权利要求1-3所得该黎药提取物主要含酚苷类等化学成分：6-β-D-吡喃葡萄糖-4-(1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2，6-二甲氧基)苯甲酸酯(6-β-D-glucopyranose 4-(1-O-β-D-glucopyranosyl-2，6-dimethoxyl)benzoate)(I)、1-O-[a-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-3，4-二甲氧基苯酚(1-O-[a-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-3，4-dimethoxyphenol)(II)、1-O-[a-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-3，4，5-三甲氧基苯酚(1-O-[a-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-3，4，5-trimethoxyphenol)(III)、催吐萝芙木醇(vomiofliol)(IV)、芦丁(rutine)(V)、佛手柑内酯(bergapten)(VI)、N-苯甲酰基-L-苯丙氨醇(N-benzoyl-L-phenylalaninol)(VII)、和2α，3β，19α，23α-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸(arjungenin)(VIII)等，其中化合物I、II是新化合物。允许有少量杂质存在。其结构式分别为：

6-β-D-吡喃葡萄糖-4-(1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2，6-二甲氧基)苯甲酸酯6-β-D-glucopyranose 4-(1-O-β-D-glucopyranosyl-2，6-dimethoxyl)benzoate

1-O-[a-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-3，4-二甲氧基苯酚1-O-[a-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-3，4-dimethoxyphenol

1-O-[a-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-3，4，5-三甲氧基苯酚1-O-[a-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-3，4，5-trimethoxyphenol

催吐萝芙木醇                          芦丁

vomiofliol                            rutine

佛手柑内酯                        N-苯甲酰基-L-苯丙氨醇

Bergapten                         N-benzoyl-L-phenylalaninol

2α，3β，19α，23α-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸

                 arjungenin

5.一种黎药提取物的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将薜荔和角花胡颓子地上部分1∶1混合，粉碎后，用溶剂提取法提取，提取液合并滤过，得粗提取物；

(2)使用吸附树脂将所述粗提取物进行柱色谱，以0-90％乙醇为洗脱剂进行梯度洗脱；

(3)对所得0-60％乙醇洗脱液减压浓缩、干燥，即得黎药材薜荔和角花胡颓子地上部分合并提取物。