[发明专利]含苯并呋喃衍生物的固体药物组合物

权利要求书

1.口服固体药物组合物，含有一种具有抗心律不齐活性的苯并呋喃衍生物或其药学上可以接受的盐，其特征在于该药物组合物含有一种或几种药学上可接受的结晶抑制剂，以及一种或多种赋形剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物中具有抗心律不齐活性的苯并呋喃衍生物是决奈达隆或其药学上可以接受的盐。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述的药学可接受的盐是盐酸盐。

4.根据权利要求1～3所述的药物组合物，其特征在于所述的结晶抑制剂选自乙烯基吡咯烷酮聚合物或者共聚物、羟丙基甲基纤维素类、羟丙基纤维素类。

5.根据权力要求4所述的药物组合物，其特征在于所述的结晶抑制剂选自聚乙烯吡咯烷酮K29/32、聚乙烯吡咯烷酮K90、聚乙烯吡咯烷酮S630、羟丙基甲基纤维素E3、羟丙基甲基纤维素E5、羟丙基甲基纤维素E15、羟丙基甲基纤维素E50、羟丙基纤维素HPC-SSL、羟丙基纤维素HPC-SL、羟丙基纤维素HPC-L。

6.根据权利要求4或5所述的药物组合物，其特征在于所述的结晶抑制剂为聚乙烯吡咯烷酮S630。

7.根据权利要求1～6所述的药物组合物，其特征在于结晶抑制剂的比率以基本剂型中活性成分的重量计算是0.5％到50％。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于结晶抑制剂的比率以基本剂型中活性成分的重量计算是11％到25％。

9.根据权利要求1～8所述的药物组合物，其特征在于每个施用单位含有50～500mg活性成分。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于每个施用单位含有200～400mg活性成分。

11.根据权利要求1～10所述的药物组合物，其特征在于口服固体剂型为片剂或者胶囊。