[发明专利]一种抗疲劳中药组合物及其制备方法无效
申请号: | 201110036442.8 | 申请日: | 2011-02-12 |
公开(公告)号: | CN102631503A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 刘屏;胡园;穆丽华;曹寅 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军总医院 |
主分类号: | A61K36/888 | 分类号: | A61K36/888;A61P37/04;A61P39/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100853*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 疲劳 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种中药组合物在制备抗疲劳的药物中的应用,其中药组合物是由人参、茯苓、石菖蒲、远志配比为3-9∶3-6∶2-10∶2-8制成。
2.根据权利要求1和权利要求2所述的中药组合物,是指人参、茯苓、石菖蒲、远志经提取、浓缩、精制得到各药物活性成分,即人参皂苷、茯苓多糖、石菖蒲挥发性成分/非挥发性成分、远志皂苷或/和寡糖酯组成的组合物。
3.一种具有抗疲劳药物的制备方法,其特征在于:人参切片,用60%乙醇5-10倍量,加热回流提取3次,每次0.5-2h,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,备用;人参药渣备用;石菖蒲份加水6-10倍,提取挥发油6-10h,挥发油备用;石菖蒲药渣及水液、人参药渣、茯苓、远志共煎,加水量8-10倍,提取2次,每次0.5-2h,合并药液,浓缩至相对密度为1.10~1.15(50℃测),加乙醇使药液含醇量达50%,冷藏(5~10℃)过夜,滤过。回收乙醇,加入人参提取液,浓缩至相对密度为1.32~1.35(50℃测),减压干燥得药粉。使用时按比例将挥发油和药粉配制成药液。
4.根据权利要求1和权利要求2所述的中药组合物,是指加入常规的赋性剂、调味剂、崩解剂、防腐剂、润滑剂、湿润剂、粘合剂、溶剂、增稠剂、增溶剂等药物辅料,制成任何一种适合于临床上使用的剂型,如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液体制剂、注射剂等。
5.根据权利要求1所述的应用,其中所指的疲劳症状是指由于各种原因引起的疲劳症状(包括外周疲劳、中枢疲劳和中医范畴的懈怠性疾病)。
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