[发明专利]纤维素乙酸酯膜及其制备方法、偏振片和液晶显示装置有效

专利信息
申请号: 201110037547.5 申请日: 2011-02-10
公开(公告)号: CN102190806A 公开(公告)日: 2011-09-21
发明(设计)人: 武田淳;久门义明;渡野亮子;石井善雄;内藤游;深川伸隆 申请(专利权)人: 富士胶片株式会社
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;C08L1/12;G02B5/30;G02F1/1335
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 柴丽敏;于辉
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 纤维素 乙酸 及其 制备 方法 偏振 液晶 显示装置
【权利要求书】:

1.纤维素乙酸酯膜的制备方法,其包括:

将包含纤维素乙酸酯和溶剂的浓液流延至支持体上以制备浓液膜,其中,所述纤维素乙酸酯的总取代度为2.0-2.7;和

从所述支持体剥离所述浓液膜。

2.如权利要求1所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中所述溶剂包含含量为15重量%或以上的醇类,并且所述醇类的平均碳原子数为1.5-4。

3.如权利要求2所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中所述醇类包括乙醇。

4.如权利要求2所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述支持体是移动的带状支持体,并且在所述浓液膜从所述支持体剥离的区域中,所述支持体在与所述浓液膜剥离侧的相对的一侧上与具有表面温度为10℃或更低的冷却单元接触。

5.如权利要求1所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,在剥离所述浓液膜时,将残余溶剂量控制为最多100%,并且在所述浓液膜从所述支持体剥离的区域中,所述支持体在与所述浓液膜剥离侧的相对的一侧上与具有表面温度为10℃或更低的冷却单元接触。

6.如权利要求5所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述纤维素乙酸酯的总取代度为2.1-2.6。

7.如权利要求5所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,在从所述支持体剥离所述浓液膜时,将残余溶剂量控制为最多55%。

8.如权利要求5所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述冷却单元的表面温度为-5℃或更低。

9.如权利要求5所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述浓液包含至少一种具有2个或更多个碳原子的醇作为所述溶剂,并且所述醇的总含量占所述溶剂的总重量的10-40重量%。

10.如权利要求5所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述浓液包含乙醇作为所述溶剂,并且所述乙醇的总含量占所述溶剂的总重量的10-40重量%。

11.如权利要求1-10任一项所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述浓液包含剥离促进剂。

12.如权利要求11所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述剥离促进剂是由下式(1)代表的有机酸,并且所述剥离促进剂的含量相对于所述浓液中的纤维素乙酸酯为0.001-20重量%:

式(1):

X-L-(R1)n

其中:X代表酸基,其中酸解离常数是5.5或更小;

L代表直接键、或者二价或更高价的连接基团;

R1代表氢原子、具有6-30个碳原子的烷基、具有6-30个碳原子的烯基、具有6-30个碳原子的炔基、具有6-30个碳原子的芳基或者具有6-30个碳原子的杂环基,所述各个基团可以具有取代基;

在L是直接键的情形中,n代表1,或者在L是二价或更高价的连接基团的情形中,n代表由(L的化合价)-1所表示的数值。

13.如权利要求12所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,式(1)中的X代表羧基、磺酸基、亚磺酸基、磷酸基、亚氨磺酰基或者抗坏血酸基。

14.如权利要求1-10任一项所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其中,所述浓液包含控制Rth的试剂,所述Rth是在膜厚度方向的延迟。

15.如权利要求1-10任一项所述的纤维素乙酸酯膜的制备方法,其还包括在满足以下不等式(1)的温度下拉伸所述膜:

Te-30℃≤拉伸温度≤Te+30℃

                                                   (1),

Te=T[tan δ]-ΔTm                                 (1′),

ΔTm=Tm(0)-Tm(x):                                (1″),

其中:

T[tanδ]代表在测量具有残余溶剂量为0%的纤维素乙酸酯的动态粘弹性tanδ中,tanδ显示峰值的温度;

Tm(0)代表具有残余溶剂量为0%的纤维素乙酸酯的结晶熔融温度;和

Tm(x)代表具有残余溶剂量为x%的纤维素乙酸酯的结晶熔融温度。

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