[发明专利]一种高效复制的人乙型肝炎病毒重组载体及其应用有效
| 申请号： | 201110039085.0 | 申请日： | 2011-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN102643858A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 谢幼华;洪冉;翟建伟;刘晶;张继明;李新艳;刘伟 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/86 | 分类号： | C12N15/86;C12N15/11;C12N5/10;C12N15/64;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 高效 复制 乙型肝炎 病毒 重组 载体 及其 应用 | ||
1.一种基于人乙型肝炎病毒的重组载体，其特征在于，所述病毒基因组相对于野生型乙型肝炎病毒载体，缺失乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的部分或者全部。
2.如权利要求1所述的重组载体，其特征在于，所述的缺失是A、B、C、F、H基因型的乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的SP15-SP143的部分或者全部；或者是E、G基因型的乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的SP14-SP142的部分或者全部；或者是D基因型的乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的SP4-SP132的部分或者全部。
3.一种构建物，所述的构建物是DNA或者RNA，其特征在于，所述的构建物转录后获得权利要求1所述的重组载体的前基因组RNA。
4.一种细胞，其特征在于，所述细胞含有权利要求1所述的重组载体或权利要求2所述的构建物。
5.权利要求1所述的重组载体的制备方法，其特征在于，去除乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的部分或者全部。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，扩增获得不含有乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的部分或者全部的乙肝病毒载体序列，然后依次拼接。
7.权利要求1所述的重组载体或权利要求2所述的构建物在制备肝脏及肝细胞特异性的基因导入载体中的应用。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，将外源基因与权利要求1所述的重组载体或权利要求2所述的构建物连接，并转入肝细胞。
9.一种肝脏靶向的基因治疗药物，其特征在于，所述药物包含权利要求1所述的重组载体或权利要求2所述的构建物。
10.如权利要求9所述的基因治疗药物，其特征在于，所述药物是外源基因序列与权利要求1所述的载体或权利要求2所述的构建物连接构成。
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