[发明专利]基于青霉烯酸硫醇汞盐的全抗原制备方法无效
申请号: | 201110039200.4 | 申请日: | 2009-08-20 |
公开(公告)号: | CN102161645A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 曹成喜;周培;谢鹏;席涛;樊柳荫;张薇 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C07D263/42 | 分类号: | C07D263/42;C07K14/765 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 青霉 硫醇 抗原 制备 方法 | ||
1.一种青霉烯酸硫醇汞盐的应用,所述青霉烯酸硫醇汞盐的结构如下:
其中,R1为C6H5-CH2-,R2为Na、K或H,其特征在于,将青霉烯酸硫醇汞盐作为汞离子半抗原。
2.一种根据权利要求1所述青霉烯酸硫醇汞盐的全抗原制备方法,其特征在于,以EDC·HCl作为水溶性催化剂,将青霉烯酸硫醇汞盐作为汞离子半抗原经过与蛋白质牛血清白蛋白偶联后,形成汞离子全抗原。
3.根据权利要求2所述的青霉烯酸硫醇汞盐的全抗原制备方法,其特征是,所述方法具体步骤为:
1)将纯化后的50mg半抗原转移至烧杯中,滴加10ml4%NaHCO3,加入200mg EDC·HCl,搅拌10min,使得半抗原上的羧基充分活化,加入50mg BSA或OVA,搅拌12个小时;
2)反应完毕后,离心两次,过滤一次去除未反应的固体杂质,上清液转移至截留分子量为10000的透析袋中透析2天,更换4次透析液,每次透析时间大于5小时,透析液为10mM pH7.4PBS;
3)透析完毕后将全抗原溶液定容,取出一定量的溶液进行紫外和ICP-AES检测,其余的全抗原溶液分装并冻成干粉,-20℃保存。
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