[发明专利]吡咯衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110040281.X 申请日: 2011-02-18
公开(公告)号: CN102180824A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 虞心红;邹志芹;张曼曼;邓泽军;罗婷;徐子安;徐辉 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07D207/325 分类号: C07D207/325;C07D207/323;C07D207/327;C07D409/06;C07D405/06
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代理人: 陈淑章
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 吡咯 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备如式Ⅰ所示化合物的方法,其主要步骤是:在有酸性催化剂存在条件下,由式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物在反应介质中,80℃~200℃反应,制得目标物;

其中,Ar为5~6元芳环基、5~6元芳杂环基、取代的5~6元芳环基或取代的5~6元芳杂环基;

其中,所说的芳杂环基的杂原子选自:N、O或S中一种或二种以上,杂原子数为1~3的整数;

所说的取代的5~6元芳环基或取代的5~6元芳杂环基的取代基选自:卤素、硝基、羟基、氰基或烷氧基中一种或二种以上。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物的摩尔比为1∶1~5。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中所说的酸性催化剂为有机羧酸、有机磺酸或硫酸。

4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,其中所说的有机羧酸或有机磺酸是:甲酸、乙酸、丙酸、异丁酸、环己基甲酸、苯甲酸、苯乙酸、脯氨酸、4-羟基-L-脯氨酸、三氟乙酸、甲磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中所说的反应介质为有机溶剂或离子液体。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,其中所说的有机溶剂是:甲苯、二甲苯、乙酸、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜或环丁砜。

7.如权利要求5所述的方法,其特征在于,其中所说的离子液体是:溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐或1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐。

8.如权利要求1~7中任意一项所述的方法,其特征在于,其中Ar为6元芳环基、5元芳杂环基或取代的6元芳环基;

其中,所说的芳杂环基的杂原子为S或O,杂原子数为1~2的整数;

所说的取代的6元芳环基的取代基选自:F、Cl、Br、-NO2、-OH、-CN或C1~C3烷氧基中一种或二种以上。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,其中Ar为苯基、呋喃基、噻吩基或取代的苯基;

其中,所说的取代的苯基取代基选自:F、Cl、Br、-NO2、-OH、-CN或甲氧基中一种或二种以上。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,其中Ar为苯基、2-氟苯基、2-氰基苯基、3-硝基苯基、4-硝基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-氰基苯基、4-羟基苯基、4-甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3-羟基-4-甲氧基苯基、3-甲氧基-4-羟基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩或3-噻吩基。

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