[发明专利]新型侧链含悬垂噻吩基取代茂铬络合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种侧链含悬垂噻吩基团取代的茂铬化合物，其特征在于具有以下通式：

式(I)中，R¹、R²为相同或不同的C₁-C₁₂的烷基、或由两者构成的环状烷基；R³为甲基或氢。

2.根据权利要求1所述的侧链含悬垂噻吩基团取代的茂铬化合物，其特征在于，R¹、R²为相同或不同的C₁～C₆的烷基、或由两者构成的环状烷基。

3.根据权利要求1所述的侧链含悬垂噻吩基团取代的茂铬化合物，其特征在于，R¹、R²为甲基、乙基、丙基或由两者构成的环己基。

4.权利要求1～3任一项所述的侧链含悬垂噻吩基团取代的茂铬化合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)将式II所示的侧链含噻吩基团取代的环戊二烯配体化合物与烷基碱金属化合物在有机介质中反应，生成侧链含噻吩基团取代的环戊二烯配体的碱金属盐，所说的烷基碱金属化合物选自C₁～C₄的烷基锂；反应温度为-78～25℃，反应时间为12～24小时；

(2)将步骤(1)的侧链含噻吩基团取代的环戊二烯配体的碱金属盐在有机介质中与CrCl₃或CrCl₃(THF)₃反应，反应温度为-78～25℃，反应时间为24～72小时，然后除去溶剂，残余物用有机溶剂洗涤、过滤后，将滤液重结晶后得到目标化合物。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，侧链含噻吩基团取代的环戊二烯配体与烷基碱金属化合物的摩尔比为：1∶1～1.2。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，侧链含噻吩基团取代的环戊二烯配体的碱金属盐与CrCl₃或CrCl₃(THF)₃的摩尔比为：1∶1～1.2。

7.根据权利要求4所述的方法，所述的溶剂选自四氢呋喃、乙醚、甲苯、苯、氯仿、二氯甲烷和石油醚中的一种或几种。

8.权利要求1～3任一项所述的侧链含悬垂噻吩基团取代的茂铬化合物的应用，其特征在于，用于催化α-烯烃聚合。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，烯烃选自乙烯、丙烯、1-己烯。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，以权利要求1～3任一项所述的侧链含悬垂噻吩基团取代的茂铬化合物为主催化剂，以烷基铝氧烷为助催化剂，使α-烯烃在0～110℃，0.1～5MPa下聚合，聚合时助催化剂与主催化剂中的金属摩尔比Al/Cr为500～5000∶1。