[发明专利]非对称多齿爪型单酚氧基镁络合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物(I)，其特征在于，具有以下通式：

式(I)中：

R¹～R⁴分别代表氢，C₁～C₂₀直链、支链结构的烷基，C₇～C₃₀单或多芳基取代的烷基，卤素；

X¹为C₁～C₁₂直链、支链结构的烷氧基，卤素；

R⁵为亚乙基或亚丙基；

R⁵为亚乙基时，X²为二乙胺基；R⁵为亚丙基时，X²为二甲胺基；

R⁶代表二(三甲基硅基)胺基。

2.根据权利要求1所述的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物，其特征在于，R¹～R⁴为氢，C₁～C₁₀直链、支链结构的烷基，C₇～C₂₀单或多芳基取代的烷基，卤素；X¹为C₁～C₆直链或支链结构的烷氧基，卤素。

3.根据权利要求1所述的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物，其特征在于，R¹～R⁴优选为氢，甲基，叔丁基，枯基，三苯甲基，卤素；X¹优选为甲氧基，氟。

4.权利要求1～3任一项所述的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物(I)的制备方法，包括如下步骤：

将式(II)所示的非对称多齿爪型单酚配体化合物与镁金属有机化合物在有机介质中反应，生成非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物，反应温度为-10～80℃，反应24～48小时，然后从反应产物中收集目标化合物(I)；所说的镁金属有机化合物优选为二[二(三甲基硅基)胺基]镁。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，非对称多齿爪型单酚配体化合物与镁金属有机化合物的摩尔比为：1∶0.5～1∶1.5。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的溶剂选自四氢呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚、甲苯、正己烷和石油醚中的一种或几种。

7.权利要求1～3任一项所述的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物的应用，其特征在于，用于催化内酯如ε-己内酯、丙交酯的开环均聚或共聚。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，以权利要求1～3任一项所述的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物为催化剂，在醇存在下或不加醇，使ε-己内酯在-39～130℃的条件下聚合；聚合所用的溶剂选自甲苯、石油醚、正己烷、四氢呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚、二氯甲烷或氯仿中的一种或两种，或不使用溶剂；所述的醇为甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苄醇中的一种或几种。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，以权利要求1～3任一项所述的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物为催化剂，在醇存在下或不加醇，使丙交酯在-39～130℃条件下聚合；聚合所用的溶剂选自甲苯、石油醚、正己烷、四氢呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚、二氯甲烷或氯仿中的一种或两种，或不使用溶剂；所述的醇为甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苄醇中的一种或几种。

10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，以权利要求1～3任一项所述的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物为催化剂，在醇存在下或不加醇，使ε-己内酯和丙交酯在-39～130℃条件下共聚；聚合所用的溶剂选自甲苯、石油醚、正己烷、四氢呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚、二氯甲烷或氯仿中的一种或两种，或不使用溶剂；所述的醇为甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苄醇。