[发明专利]碱式氯化镁晶须的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110047019.8 申请日: 2011-02-28
公开(公告)号: CN102134746A 公开(公告)日: 2011-07-27
发明(设计)人: 秦麟卿;张联盟;黄志雄;余金辉 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: C30B29/12 分类号: C30B29/12;C30B29/62
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 王守仁
地址: 430071 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 氯化镁 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种碱式氯化镁晶须的制备方法,其特征是一种利用微乳液法制备碱式氯化镁晶须的方法,该方法是:在室温下,由十六烷基三甲基溴化铵、醇类助表面活性剂、油和氯化镁溶液按质量配比为1.1:6.3:20:0.492,来制备微乳液;然后向微乳液里添加活性氧化镁粉末,制备分散的碱式氯化镁晶须。

2.根据权利要求1所述的碱式氯化镁晶须的制备方法,其特征是所述微乳液采用以下方法制成:将十六烷基三甲基溴化铵于烧杯中,再向烧杯中依次加正辛烷、氯化镁溶液,最后在搅拌的情况下向烧杯中不断滴加正丁醇,直至形成外观透明、澄清的液体,其为微乳液;所述十六烷基三甲基溴化铵、正辛烷、氯化镁溶液和正丁醇的质量配比为1.1:7.2:17.5:0.492  。

3.根据权利要求1或2所述的碱式氯化镁晶须的制备方法,其特征是按质量比为1:0.64将六水氯化镁和水混合,配制而成所述氯化镁溶液。

4.根据权利要求1所述的碱式氯化镁晶须的制备方法,其特征是按质量配比为0.01:1将氧化镁缓慢地加入微乳液中,待反应2h后放入超声仪里超声0.5h,继续搅拌2h,最后将其静置12h;然后将静置12h的液体移于离心管中,以4500r/min的速度离心5min,对沉淀进行无水乙醇洗涤、离心、干燥得到白色产物,该产物为碱式氯化镁晶须。

5.根据权利要求1所述的碱式氯化镁晶须的制备方法,其特征是所述醇类助表面活性剂采用正丁醇或正戊醇。

6.根据权利要求1所述的碱式氯化镁晶须的制备方法,其特征是所述油为碳氢化合物。

7.根据权利要求6所述的碱式氯化镁晶须的制备方法,其特征是所述碳氢化合物为环己烷或正辛烷。

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