[发明专利]干扰素诱导跨膜蛋白3在制备抗乙型肝炎病毒感染药物中的用途无效
申请号: | 201110048468.4 | 申请日: | 2011-03-01 |
公开(公告)号: | CN102178927A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 王升启;王学军;李丹丹;赵海峰;李英;杨静 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K48/00;C07K14/435;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/19;A61P1/16;A61P31/20 |
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地址: | 100850 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 干扰素 诱导 膜蛋白 制备 乙型肝炎 病毒感染 药物 中的 用途 | ||
1.一种蛋白在制备抗乙型肝炎病毒感染药物中的新用途,其特征在于所述蛋白含有以下的氨基酸序列:
1.1序列表SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;
1.2相对于SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列有一个或多个氨基酸的突变、缺失、添加且能抑制HBV转录或复制的氨基酸序列;
1.3相对于SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列有90%以上同源性且能抑制HBV转录或复制的氨基酸序列。
2.一种核苷酸序列,其特征在于所述核苷酸序列编码权利要求1所述的蛋白。
3.一种基因治疗载体,其特征在于所述载体含有权利要求2所述的核苷酸序列。
4.一种能够生产权利要求1蛋白的细胞,其特征在于含有权利要求2的核苷酸序列。
5.一种治疗乙肝病毒感染相关疾病的治疗药物及其组合物,其特征在于含有权利要求1所述的蛋白或权利要求2所述的核苷酸序列或权利要求3所述的基因治疗载体。
6.根据权利要求5所述的用途,其中所述IFITM3蛋白可以经过聚乙二醇、跨膜肽、右旋糖酐、肝素、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨基酸或多聚唾液酸修饰。
7.根据权利要求5所述的用途,其中所述药物可以制成注射剂、冻干粉针、微球、粉末、粉雾剂、气雾剂、肠溶衣、毫微球、微乳或复乳。
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