[发明专利]通过偏三甲苯氧化制备2,3,5-三甲基氢醌中间体2,3,5-三甲基苯醌的方法

权利要求书

1. 一种通过偏三甲苯氧化制备2,3,5-三甲基氢醌中间体2,3,5-三甲基苯醌的方法，其特征是：包括下列步骤：

（1）将偏三甲苯、催化剂、溶剂石油醚混合，滴加氧化剂H₂O₂，加热到回流温度进行氧化反应；所述催化剂为γ-A1₂O₃与铜酞菁的复合体系；

（2）氧化反应完成后，用石油醚萃取，分离得到2,3,5-三甲基苯醌。

2. 根据权利要求1所述的通过偏三甲苯氧化制备2,3,5-三甲基氢醌中间体2,3,5-三甲基苯醌的方法，其特征是：步骤（1）中偏三甲苯与催化剂的质量比为1: 0.01~0.1，偏三甲苯与石油醚的质量比为1:4~8，偏三甲苯与H₂O₂的质量比为1:1.2~2.0。

3. 根据权利要求1或2所述的通过偏三甲苯氧化制备2,3,5-三甲基氢醌中间体2,3,5-三甲基苯醌的方法，其特征是：步骤（1）中滴加氧化剂H₂O₂的时间未20~60min，氧化反应时间为3~7小时。

4. 根据权利要求1或2所述的通过偏三甲苯氧化制备2,3,5-三甲基氢醌中间体2,3,5-三甲基苯醌的方法，其特征是：所述催化剂的制备方法为：将γ-A1₂O₃与铜酞菁在pH 为8~10的水中搅拌、分散，然后移入密闭的水热合成釜中密闭，在150-200℃下处理15-30小时，然后降温，取出过滤，烘干即得到催化剂；其中：γ-A1₂O₃与铜酞菁的质量比为1:0.1~0.4，γ-A1₂O₃与水的质量比为1:5~10。