[发明专利]银离子活性碳抗菌敷料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗菌医用敷料，尤其涉及一种银离子活性碳抗菌敷料及其制备方法，属于医用材料技术领域。

背景技术

金属银具有很强的抗菌功效，当银粒子在纳米尺寸时，其抗菌、灭菌性能大大提高，因此，纳米银抗菌剂受到国内外科技界和产业界的高度重视。目前，用纳米银与功能性织物结合制成的纳米银医用敷料已应用于临床，用于治疗烧烫伤、创伤、感染、化脓、皮肤病等由细菌、真菌引起的疾病。但纳米银敷料主要还存在以下问题(1)尽管对于纳米银粒子的制备方法研究已经基本成熟，但是如何控制稳定的纳米银粒子的尺寸和晶型，改善其形貌，避免纳米银粒子制备后的团聚现象，制备出尺寸均一、形状可控的纳米银粒子仍然有难度，在制成敷料时，其释放银离子的速度难以控制，影响抗菌性能；(2)纳米银粒子需要在湿润环境中才能缓慢释放银离子，起到抗菌作用，而纳米银敷料吸附力弱，当伤口渗出液过多时，需要经常更换敷料，不但不能充分体现纳米银的长效持久抗菌能力，而且还会对环境造成污染；而当伤口渗出液少时或无渗出液时，纳米银不能释放银离子，又起不到抗菌作用。因而，给纳米银的应用带来了局限。

活性碳纤维作为一种常见的材料，其具有高比表面积和众多的微孔，这种微孔具有很强的吸附能力，因此，能否结合其这一优良特性设计出一种新型的抗菌敷料和制备方法，以克服上述缺陷，为本领域技术人员开辟了崭新的思路。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明旨在提供一种银离子活性碳抗菌敷料及其制备方法，其将银离子与活性碳纤维巧妙结合，取代了具备诸多弊端的纳米银敷料。其采用的技术方案如下：

该银离子活性碳抗菌敷料制备方法包括如下步骤：

1)染银步骤：将银离子溶液与前体纤维放入蒸汽压力容器中，加热至第一温度，反应一段时间，冷却，用洗涤介质反复洗涤，第二温度下烘干，形成染银的前体纤维，静置至室温；

2)碳化步骤：在氮气环境中，以第一升温速率将染银的前体纤维从室温升至第三温度进行碳化，碳化一定时间，制得含银离子碳纤维；

3)活化步骤：以第二升温速率将含银离子碳纤维从第三温度升到一活化温度进行活化，制得银离子活性碳纤维，形成银离子活性碳抗菌层(3)；

4)覆膜分切步骤：当制备非自粘型抗菌敷料(双面覆膜型)时，在银离子活性碳纤维单面复合防粘连网膜，当制备非自粘型抗菌敷料(单面覆膜型)时，在银离子活性碳纤维两面复合防粘连网膜，当制备自粘型抗菌敷料时，在银离子活性碳纤维的单面复合防粘连网膜；进而复合成布，并复膜分切成卷，形成银离子吸水垫；

5)制贴步骤：当制备非自粘型抗菌敷料时，直接将银离子吸水垫分切成片；当制备自粘型抗菌敷料时，将银离子吸水垫与离型纸(1)、粘贴层(5)进行复合分切、在敷料制贴机上制贴成片。

优选地，所述染银步骤中，所述第一温度为115～130℃，所述一段时间为10～30min，所述第二温度为110℃，所述洗涤介质为蒸馏水。

优选地，所述碳化步骤中，所述第一升温速率为5～20℃/min，所述一定时间为15～60min，所述第三温度为400～600℃。

优选地，所述活化步骤中，所述第二升温速率为5～15℃/min，所述活化温度为800～1200℃，活化时间为30～60min，活化剂体积流量分数为20％～50％。

本发明还公开了采用所述的制备方法制成的非自粘型银离子活性碳抗菌敷料双面覆膜型，其包括第一防粘连网膜、银离子活性碳抗菌层和第二防粘连网膜，所述银离子活性碳抗菌层位于所述第一防粘连网膜和第二防粘连网膜之间。

优选地，所述第一防粘连网膜和第二防粘连网膜为合成塑料PU、PE、PVC薄膜。

本发明还公开了采用所述的制备方法制成的非自粘型银离子活性碳抗菌敷料单面覆膜型，其包括防粘连网膜和银离子活性碳抗菌层。

本发明还公开了采用所述的制备方法制成的自粘型银离子活性碳抗菌敷料，其包括离型纸、防粘连网膜、银离子活性碳抗菌层及粘贴层，且由上而下依次分布。

优选地，所述粘贴层为涂胶无纺布、涂胶水刺布或涂胶热轧布。

优选地，所述离型纸为硅油纸。

与现有技术相比，本发明克服了纳米银敷料的应用弊端，兼具银离子抗菌性与活性碳纤维吸附力强的优点，且制备方法简单易行，成本低廉。

附图说明

图1：本发明的银离子活性碳抗菌敷料制备方法的流程图；

图2：本发明的非自粘型银离子活性碳抗菌敷料(双面覆膜型)的结构示意图；

图3：本发明的非自粘型银离子活性碳抗菌敷料(单面覆膜型)的结构示意图；