[发明专利]抗乙肝药物LQC-X的合成及其应用有效
| 申请号： | 201110055101.5 | 申请日： | 2011-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN102675403A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 雷海民;任健;王鹏龙;蔡程科;李强;程云 | 申请（专利权）人： | 雷海民 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;C07J71/00;A61K31/56;A61K31/58;A61P31/20;A61P1/16 |
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| 地址： | 100102 北京市朝阳*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 乙肝 药物 lqc 合成 及其 应用 | ||
1.通式I化合物
LQC-X结构通式I
2.根据权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于化合物的制备包括如下步骤：
(1)将齐墩果酸(化合物1)溶于有机溶剂，一定温度下与溴代试剂在催化剂的催化下发生消除反应生成化合物LQC-X1；
(2)将上述生成的化合物LQC-X1溶于有机溶剂，一定温度下与Eosiy发生自由基反应生成化合物LQC-X2；
(3)将上述生成的化合物LQC-X1溶于有机溶剂，一定温度下与Eosiy发生自由基反应生成化合物LQC-X3；
(4)将上述生成的化合物LQC-X2溶于有机溶剂，一定温度下，与氧化剂发生氧化反应生成化合物LQC-X4；
(5)将上述生成的化合物LQC-X3溶于有机溶剂，一定温度下，与氧化剂发生氧化反应生成化合物LQC-X5；
(6)将上述生成的化合物LQC-X1溶于有机溶剂，一定温度下，与氧化剂发生氧化反应生成化合物LQC-X6；
(7)将齐墩果酸(化合物1)溶于有机溶剂，一定温度下，与氧化剂发生氧化反应生成化合物LQC-X7；
(8)将齐墩果酸(化合物1)溶于有机溶剂，一定温度下，与溴代川芎嗪发生反应生成化合物LQC-X8；
(9)将上述生成的化合物LQC-X1溶于有机溶剂，一定温度下，与溴代川芎嗪发生反应生成化合物LQC-X9；
(10)将上述生成的化合物LQC-X6溶于有机溶剂，一定温度下，与溴代川芎嗪发生反应生成LQC-X10；
上述方法中步骤(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)的反应式为：
3.如权利要求1所述的化合物的用途，在制备预防和治疗乙型肝炎药物中的应用。
4.如权利要求2所述的化合物的用途，在制备预防和治疗肝硬化等疾病药物中的应用。
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