[发明专利]抗肿瘤药物LQC-Y的制备及其应用

权利要求书

1.化合物LQC-Y通式

其中，R代表胆酸、去氧胆酸、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸等甾体类化合物；齐墩果酸、熊果酸、茯苓酸、甘草次酸等三帖类化合物；大黄酸、大黄素及其他蒽醌母核单取代或多取代结构；黄芩素、黄芩苷及其他黄酮类化合物；莽草酸、单取代莽草酸或多取代莽草酸；栀子酸及其它环烯醚帖酸类衍生物；丹皮酚、姜黄素及其结构衍生物。

2.根据权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于化合物的制备包括如下步骤：

(1)将胆酸溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y1(化合物1：LQC-Y1)；

(2)将去氧胆酸溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y2(化合物2：LQC-Y2)；

(3)将齐墩果酸溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y3(化合物3：LQC-Y3)；

(4)将甘草次酸溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y4(化合物4：LQC-Y4)；；

(5)将茯苓酸溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y5(化合物5：LQC-Y5)；

(6)将大黄酸溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y6(化合物6：LQC-Y6)；

(7)将大黄素溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y7(化合物7：LQC-Y7)；

(8)将姜黄素溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y8(化合物8：LQC-Y8)；

(9)将丹皮酚溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y9(化合物9：LQC-Y9)；

(10)将莽草酸溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y10(化合物10：LQC-Y10)；

(11)将黄芩素溶于有机溶剂，一定温度下与溴代川芎嗪在催化剂的催化下生成LQC-Y11(化合物11：LQC-Y11)；

上述方法中步骤(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)、(11)的反应式为：

3.如权利要求1所述的化合物的用途，在制备预防和治疗肿瘤疾病药物中的应用。