[发明专利]一种黄芪有效组分制备方法与用途有效
申请号: | 201110059038.2 | 申请日: | 2011-03-13 |
公开(公告)号: | CN102125599A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
发明(设计)人: | 程翼宇;王毅;瞿海斌;葛志伟 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K36/481 | 分类号: | A61K36/481;A61P9/00;A61P39/06 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黄芪 有效 组分 制备 方法 用途 | ||
1.一种黄芪有效组分的制备方法,其特征在于, 通过以下步骤实现:将黄芪药材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇,加热提取,药渣加乙醇水溶液提取,将提取液浓缩成浸膏,用反相硅胶柱对其进行分离,用5%甲醇作为流动相,得洗脱液,将洗脱液浓缩干燥后得有效组分。
2.根据权利要求1所述的一种黄芪有效组分的制备方法,其特征在于,通过以下步骤实现:取黄芪药材,将其粉碎后加入体积比为1:1的乙酸乙酯和乙醇,加热回流1小时,提取2次,滤液合并得提取液I;药渣加入70%乙醇,加热回流1小时,提取2次,滤液合并得提取液II,将提取液II浓缩成浸膏,用50%甲醇溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,用5%甲醇作为流动相,得洗脱液,将洗脱液浓缩干燥后得有效组分。
3.根据权利要求1或2所述方法获得的一种黄芪有效组分在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物由黄芪有效组分加入药剂学上可接受的辅料,按照药剂学上记载的制剂制备方法制成。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的制剂包括液体制剂或固体制剂。
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