[发明专利]2-正丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃的新制备方法无效
| 申请号： | 201110060651.6 | 申请日： | 2011-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN102174032A | 公开（公告）日： | 2011-09-07 |
| 发明（设计）人： | 李岩;李丕永;林泉生;耿磊 | 申请（专利权）人： | 山东邹平大展新材料有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/80 | 分类号： | C07D307/80 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人： | 宋玉霞 |
| 地址： | 256200 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丁基 羟基 苯甲酰基 硝基苯 呋喃 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种2-正丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃的新制备方法，包括以下步骤：
酸性催化剂存在条件下，将2-正丁基-5-硝基苯并呋喃经付克酰基化反应与4-羟基苯甲酰氯反应, 反应温度为室温至溶剂的回流温度，制得2-正丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃（式Ⅰ化合物）。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于：所述的酸性催化剂为三氯化铝，三氯化铁，四氯化锡，优选为三氯化铝。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的付克酰基化反应中酰氯为4-羟基苯甲酰氯。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的付克酰基化反应的温度为30-60℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：物料的摩尔比为，2-正丁基-5-硝基苯并呋喃： 4-羟基苯甲酰氯：三氯化铝=1：（1.1-1.5）：(1.5:3)。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的反应的溶剂为二氯甲烷，二氯乙烷，三氯乙烷，氯仿中的一种或者几种的混合物。
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