[发明专利]一种粘膜佐剂及其制备和应用无效
申请号: | 201110072786.4 | 申请日: | 2011-03-24 |
公开(公告)号: | CN102688488A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 徐薇;熊思东;岳艳 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | A61K39/39 | 分类号: | A61K39/39;A61K48/00;A61K9/16;A61K47/36;A61P31/06;A61P31/12 |
代理公司: | 上海世贸专利代理有限责任公司 31128 | 代理人: | 严新德 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 粘膜 佐剂 及其 制备 应用 | ||
1.一种粘膜佐剂,其特征在于:由壳寡糖与编码质粒共聚交联复合而成,所述的编码质粒由一个载体构成,在所述的载体中插入有小鼠来源的淋巴细胞趋化因子的全长基因,所述的淋巴细胞趋化因子的全长基因序列如SEQ ID NO:1所示。
2.根据权利要求1所述的一种粘膜佐剂,其特征在于:所述的载体为真核表达质粒,所述的真核表达质粒选自pcDNA3.1质粒或pVAX1质粒中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种粘膜佐剂,其特征在于:所述的小鼠来源的淋巴细胞趋化因子的氨基酸序列SEQ ID NO:2所示。
4.根据权利要求1所述的一种粘膜佐剂,其特征在于:所述的壳寡糖的分子量在3000~6000之间,脱乙酰度在75%-85%之间。
5.根据权利要求1所述的一种粘膜佐剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)一个构建小鼠来源的淋巴细胞趋化因子编码质粒的步骤;
(2)一个制备浓度为0.1~0.4%、PH5.2-5.5的壳寡糖溶液的步骤;
(3)将上述的壳寡糖溶液与浓度为18~25μg/ml、溶解在缓冲液中的编码淋巴细胞趋化因子的质粒DNA溶液在55-60℃,以15000-17000rpm速度高速混旋,通过共聚交联作用获得粘膜佐剂,所述的粘膜佐剂的形状为球形,直径在250~350nm之间。
6.根据权利要求5所述的一种粘膜佐剂的制备方法,其特征在于:所述的缓冲液为磷酸盐缓冲液。
7.一种药物组合物,其特征在于:含有有效量的权利要求1所述的粘膜佐剂以及药学上接受的载体或者赋形剂。
8.权利要求1所述的一种粘膜佐剂在制备预防或治疗病毒性心肌炎、或者结核病的药物或疫苗中的应用。
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