[发明专利]含氟咪唑啉衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201110074340.5 | 申请日： | 2011-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN102199125A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | 张忠;郝健;万文;蒋海珍 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D233/02 | 分类号： | C07D233/02;B01J31/02;C07C205/06;C07C201/12;C07C49/245;C07C45/73;C07C255/56;C07C253/30 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咪唑 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种含氟咪唑啉衍生物，其特征在于该化合物的结构为：
。
2.一种制备根据权利要求1所述的含氟咪唑啉衍生物的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：在冰水浴下，将三氟丙酮、(S)-N1-甲基-3-苯基丙基-1,2-二胺和催化剂用量的对甲苯磺酸溶液无水甲醇中，搅拌下回流反应24～36小时；冷却至室温，旋干溶剂，经分离纯化，得无色液体即为(2R,4S)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉；所述的(S)-N1-甲基-3-苯基丙基-1,2-二胺和三氟丙酮的摩尔比为：1：2～3。
3.一种含氟咪唑啉衍生物，其特征在于该化合物的结构为：
。
4.一种制备根据权利要求3所述的含氟咪唑啉衍生物的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：在冰水浴下，将三氟丙酮、(R)-N1-甲基-3-苯基丙基-1,2-二胺和催化剂用量的对甲苯磺酸溶于无水甲醇中，搅拌下回流反应24～36小时；冷却至室温，旋干溶剂，经分离纯化，得无色液体即为(2R,4R)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉；所述的(R)-N1-甲基-3-苯基丙基-1,2-二胺和三氟丙酮的摩尔比为：1：2～3。
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