[发明专利]一种栀子提取物在制备药物中的新用途无效
申请号: | 201110078925.4 | 申请日: | 2011-03-30 |
公开(公告)号: | CN102716230A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 连增林;陈霞;靳冉;张翰涛;张加晏;迟玉明 | 申请(专利权)人: | 北京中研同仁堂医药研发有限公司 |
主分类号: | A61K36/744 | 分类号: | A61K36/744;A61P9/06;A61P9/10 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
地址: | 100079 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 栀子 提取物 制备 药物 中的 用途 | ||
1.栀子在制备治疗心肌梗死、冠心病、心肌缺血、心律失常、经皮冠状动脉腔内成形术术后再狭窄造成的急性心肌缺血药物中的应用,其特征在于每单位制剂中含栀子有效剂量为:8~18g。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于所述治疗心肌梗死、冠心病、心肌缺血、心律失常、经皮冠状动脉腔内成形术术后再狭窄造成的急性心肌缺血是指保护心肌和心肌细胞损伤或者对抗心肌细胞的炎性病变、氧化损伤。
3.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于所述每单位制剂中含栀子有效剂量为:17g。
4.一种栀子提取物在心肌梗死、冠心病、心肌缺血、心律失常、经皮冠状动脉腔内成形术术后再狭窄造成的急性心肌缺血药物中的应用,其中栀子提取物是通过如下方法制备:
取栀子100重量份,加1000-2000体积份的水,加热煮沸0.5-2小时,分别提取2次;将两次所得药液合并,进行薄膜蒸气浓缩至60℃密度为1.20-1.30g/ml,继续进行水浴蒸发至60℃,密度为1.30-1.40g/ml,放置于干燥箱中,进行真空减压干燥至恒重,得栀子提取物25-35重量份,其中所述的重量份和体积份的关系为kg/L;每单位制剂中含栀子提取物有效剂量为:2~6g。
5.如权利要求4所述的栀子提取物的制备方法,其特征在于该方法为:
取栀子100重量份,加1500体积份的水,加热煮沸1小时,分别提取2次;将两次所得药液合并,进行薄膜蒸发浓缩至60℃至密度为1.25g/ml;继续进行水浴蒸发至60℃,密度为1.35g/ml,放置于干燥箱中,进行真空减压干燥至恒重,得栀子提取物29.6重量份,其中所述的重量份和体积份的关系为kg/L;每单位制剂中含栀子提取物有效剂量为:2~6g。
6.如权利要求4所述的栀子提取物的制备方法,其特征在于该方法为:
取栀子100重量份,加1200体积份的水,加热煮沸0.8小时,分别提取2次;将两次所得药液合并,进行薄膜蒸发浓缩至60℃至密度为1.25g/ml;继续进行水浴蒸发至60℃,密度为1.35g/ml,放置于干燥箱中,进行真空减压干燥至恒重,得栀子提取物26.5重量份,其中所述的重量份和体积份的关系为kg/L;每单位制剂中含栀子提取物有效剂量为:2~6g。
7.如权利要求4所述的栀子提取物的制备方法,其特征在于该方法为:
取栀子100重量份,加1800体积份的水,加热煮沸1.5小时,分别提取2次;将两次所得药液合并,进行薄膜蒸发浓缩至60℃至密度为1.25g/ml;继续进行水浴蒸发至60℃,密度为1.35g/ml,放置于干燥箱中,进行真空减压干燥至恒重,得栀子提取物33.2重量份,其中所述的重量份和体积份的关系为kg/L;每单位制剂中含栀子提取物有效剂量为:2~6g。
8.如权利要求4-7之一所述的用途,其特征在于所述每单位制剂中含栀子提取物有效剂量为:5g。
9.如权利要求4-7之一所述的栀子提取物,其特征在于制备得到的栀子提取物后,加入常规辅料,按照常规工艺制备得到临床上可接受的片剂、胶囊剂、软胶囊剂、散剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂、口服液体制剂、冻干粉针剂、注射剂、速释制剂或缓释制剂。
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