[发明专利]一种治疗糖尿病及其并发症的药物组合物及其应用有效
申请号: | 201110082353.7 | 申请日: | 2011-04-01 |
公开(公告)号: | CN102727894A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 赵志全;高雷;王洪臣 | 申请(专利权)人: | 鲁南制药集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/48;A61P3/10;A61K31/4439 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276005 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 及其 并发症 药物 组合 应用 | ||
1.一种治疗或预防糖尿病或其并发症的药物组合物,其特征在于含有如下药物活性成分:
1)胰岛素增敏剂;和
2)溴隐亭或其可药用盐;
所述溴隐亭的可药用盐为其盐酸盐、马来酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、氢溴酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、苯磺酸盐、枸橼酸盐或甲磺酸盐。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述溴隐亭的可药用盐为其甲磺酸盐。
3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述胰岛素增敏剂为吡格列酮或其可药用盐、罗格列酮或其可药用盐、或者两者任意比例的组合。
4.如权利要求3所述的药物组合物,其特征在于吡格列酮的可药用盐、罗格列酮的可药用盐选自其盐酸盐、马来酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、氢溴酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、苯磺酸盐、枸橼酸盐或甲磺酸盐。
5.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的溴隐亭或其可药用盐与胰岛素增敏剂的重量比为1∶0.1~500。
6.如权利要求5所述的药物组合物,其特征在于所述的溴隐亭或其可药用盐与胰岛素增敏剂的重量比为1∶0.25~200。
7.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于含有如下活性成分:
1)吡格列酮或其可药用盐;和
2)溴隐亭或其可药用盐。
8.如权利要求7所述的药物组合物,吡格列酮或其可药用盐以游离酸吡格列酮计,溴隐亭或其可药用盐以游离碱溴隐亭计,其特征在于药物组合物中溴隐亭与吡格列酮的重量比为1∶1~200。
9.如权利要求8所述的药物组合物,其特征在于药物组合物中溴隐亭与吡格列酮的重量比为1∶3~55。
10.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于含有如下活性成分:
1)盐酸吡格列酮;和
2)甲磺酸溴隐亭。
11.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于含有如下活性成分:
1)罗格列酮或其可药用盐;和
2)溴隐亭或其可药用盐。
12.如权利要求11所述的药物组合物,罗格列酮或其可药用盐以游离酸罗格列酮计,溴隐亭或其可药用盐以游离碱溴隐亭计,其特征在于药物组合物中溴隐亭与罗格列酮的重量比为1∶0.25~40。
13.如权利要求12所述的药物组合物,其特征在于药物组合物中溴隐亭与罗格列酮的重量比为1∶0.8~10。
14.如权利要求11所述的药物组合物,其特征在于含有如下活性成分:
1)马来酸罗格列酮;和
2)甲磺酸溴隐亭。
15.如权利要求1-14所述的药物组合物,其特征在于药物组合物为片剂、胶囊剂或颗粒剂。
16.如权利要求15所述的药物组合物,其中胰岛素增敏剂以游离酸计,溴隐亭或其可药用盐以游离碱计,其特征在于每一制剂单位中含有胰岛素增敏剂的有效量为2~80mg,含有溴隐亭的有效量为0.4~8mg。
17.权利要求1-16所述药物组合物在制备治疗或预防糖尿病或其并发症药物中的应用。
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