[发明专利]呼吸道病毒检测试剂盒及检测方法

权利要求书

1.一种呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，包括选自如下8组引物中的至少一组：

第1组引物用于扩增SARS病毒的如SEQ ID NO.1所示的核酸片段；

第2组引物用于扩增A型流感病毒的如SEQ ID NO.2所示的核酸片段；

第3组引物用于扩增B型流感病毒的如SEQ ID NO.3所示的核酸片段；

第4组引物用于扩增副流感病毒I型的如SEQ ID NO.4所示的核酸片段；

第5组引物用于扩增副流感病毒II型的如SEQ ID NO.5所示的核酸片段；

第6组引物用于扩增副流感病毒III型的如SEQ ID NO.6所示的核酸片段；

第7组引物用于扩增呼吸道融合病毒的如SEQ ID NO.7所示的核酸片段；

第8组引物用于扩增腺病毒的如SEQ ID NO.8所示的核酸片段。

2.如权利要求1所述的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，

所述第1组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.9所示，下游引物序列如SEQID NO.17所示；

所述第2组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.10所示，下游引物序列如SEQ ID NO.18所示；

所述第3组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.11所示，下游引物序列如SEQID NO.19所示；

所述第4组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.12所示，下游引物序列如SEQ ID NO.20所示；

所述第5组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.13所示，下游引物序列如SEQ ID NO.21所示；

所述第6组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.14所示，下游引物序列如SEQ ID NO.22所示；

所述第7组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.15所示，下游引物序列如SEQ ID NO.23所示；

所述第8组引物：上游引物序列如SEQ ID NO.16所示，下游引物序列如SEQ ID NO.24所示。

3.如权利要求1或2所述的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，还包括探针，所述探针为如下8个与所述8组引物对应的核酸片段至少一种：

第1个探针与如SEQ ID NO.1所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.25所示；

第2个探针与如SEQ ID NO.2所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.26所示；

第3个探针与如SEQ ID NO.3所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.27所示；

第4个探针与如SEQ ID NO.4所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.28所示；

第5个探针与如SEQ ID NO.5所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.29所示；

第6个探针与如SEQ ID NO.6所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.30所示；

第7个探针与如SEQ ID NO.7所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.31所示；

第8个探针与如SEQ ID NO.8所示的核酸片断特异性结合，序列如SEQ IDNO.32所示。

4.如权利要求3所述的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，还包括固相载体，所述固相载体包括基体和固定在所述基体上的附着层，所述探针固定在所述附着层上。

5.如权利要求3所述的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述探针的5′端连接有15个胸腺嘧啶。

6.如权利要求1所述的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，还包括阳性质控探针以及与所述阳性质控探针互补的阳性探针；

所述阳性质控探针序列如SEQ ID NO.33所示，所述阳性探针的序列如SEQID NO.34所示。