[发明专利]鲆鲽鱼类五联灭活疫苗及其制备方法有效
申请号: | 201110092121.X | 申请日: | 2011-04-13 |
公开(公告)号: | CN102166350A | 公开(公告)日: | 2011-08-31 |
发明(设计)人: | 张正;王印庚;邓楠楠;廖梅杰;王岚;荣小军;李彬 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院黄海水产研究所 |
主分类号: | A61K39/116 | 分类号: | A61K39/116;A61K39/39;A61P31/04;A61K39/106;A61K39/12 |
代理公司: | 北京中伟智信专利商标代理事务所 11325 | 代理人: | 张岱 |
地址: | 266071 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鱼类 五联灭活 疫苗 及其 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明属于海水鱼类疫苗的制备技术,是通过增加疫苗中灭活的鱼类病原菌种类和添加黄芪多糖来增强疫苗免疫效果的一种技术方法。
背景技术:
鲆鲽鱼类是我国北方工厂化海水养殖的主要品种,对我国沿海地区的渔业经济发展做出了重要贡献。近几年,随着鲆鲽类养殖产业规模和产量的迅速扩大,疾病成为养殖生产面临的主要问题之一。疾病频繁的发生,对养殖的成活率形成直接威胁,造成的经济损失已经在一定程度上制约了产业的健康平稳发展。
中国水产科学研究院黄海水产研究所已对我国的养殖鲆鲽类进行了全面、系统的疾病流行病学研究,发现了鲆鲽类20余种典型的疾病症状,并对它们的病原进行了细致、深入的研究。研究发现鲆鲽类的大多数疾病是由细菌性病原引起的,而鳗弧菌、大菱鲆弧菌、哈维氏弧菌、溶藻胶弧菌、迟钝爱德华氏菌是鲆鲽类养殖过程中最为常见的五种病原菌,可以造成烂鳍、腹水、肠炎、红体、肌肉脓肿等多种明显的表观症状。因为细菌性疾病是我国养殖鲆鲽类的主要疾病,广大鲆鲽类养殖者在国内没有商业化的鲆鲽类疫苗可用的情况下,主要依赖抗生素和化学类药物来防御疾病。而长期使用抗生素,不仅容易使病原菌产生耐药性,增加后续预防疾病的困难,而且其药残问题也关联到养成商品鱼的食品质量安全。因此,开发鲆鲽类养殖专用疫苗迫在眉睫。
通过注射疫苗来预防病原感染,是具有特异性免疫系统的动物行之有效的无公害疾病防治技术。这一技术方法在海水养殖鱼类中同样适用。在本发明作出之前,国内外有N.Castro等(Development of an effective Edwardsiella tarda vaccine for cultured turbot Scophthalmus maximus.Fish & Shellfish Immunology,Volume 25,Issue 3,September 2008)对大菱鲆的爱德华菌疫苗,曹宏梅等对鳗弧菌和溶藻弧菌二联疫苗对大菱鲆的免疫效果(中国水产科学,2006年13卷第3期),朱开玲等对大菱鲆的鳗弧菌灭活疫苗等方面展开了研究(高级技术通讯,2004年第2期)。他们的研究主要集中在用1种或2种大菱鲆的细菌病原制备疫苗,而且没有使用黄芪多糖作为疫苗佐剂,与本发明相比,无论在疫苗组成还是疫苗功能上都存在明显的不同。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题是提供一种鲆鲽鱼类的五联灭活疫苗,它具有多重的免疫效果,对鲆鲽鱼类一次接种免疫后可以有效预防5种细菌性病原菌的感染,能够显著降低细菌性疾病的发病率。
本发明采用如下技术方案:
鲆鲽鱼类的五联灭活疫苗是由灭活的鳗弧菌、大菱鲆弧菌、哈维氏弧菌、溶藻胶弧菌、迟钝爱德华氏菌的菌悬液等体积混合制成。
所述的鲆鲽鱼类的五联灭活疫苗,优选的由灭活的鳗弧菌、大菱鲆弧菌、哈维氏弧菌、溶藻胶弧菌、迟钝爱德华氏菌的菌悬液和黄芪多糖溶液混合制成。
所述的鲆鲽鱼类的五联灭活疫苗,优选的各成份浓度为:鳗弧菌108~109cfu/mL,大菱鲆弧菌108~109cfu/mL,哈维氏弧菌108~109cfu/mL,溶藻胶弧菌108~109cfu/mL,迟钝爱德华氏菌108~109cfu/mL,黄芪多糖7.5~17.5mg/mL。
本发明所要解决的另一技术问题是提供一种鲆鲽鱼类的五联灭活疫苗的制备方法。
本发明为解决上述技术问题,所采用的技术方案如下:
(1)将能够感染鲆鲽类发病的鳗弧菌、大菱鲆弧菌、哈维氏弧菌、溶藻胶弧菌、迟钝爱德华氏菌接种到胰蛋白胨大头肉汤培养基(TSB)平板上,28℃培养24h-48h进行复苏;
(2)分别挑取上述5株病原菌到TSB液体培养基中,28℃条件下110~120r/min的转速振荡培养24h,收集培养液在4℃条件下5000rpm离心5分钟,将离心后的沉积菌体用pH=7.2的PBS缓冲液(成份:NaCl 8.0g/L;KCl0.2g/L;Na2HPO4 1.15g/L;KH2PO4 0.2g/L,去离子水配制。)冲洗3遍后,用灭菌后的1.5%(重量比)的NaCl溶液分别制成109~1010cfu/mL的菌悬液原液;
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