[发明专利]樟芝子实体三萜类组合物、制备与分析方法在审
申请号: | 201110092150.6 | 申请日: | 2011-04-12 |
公开(公告)号: | CN102614195A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 吴永昌;张芳荣;吕美津;杜英齐;吴东颖;许育铭 | 申请(专利权)人: | 高雄医学大学 |
主分类号: | A61K31/575 | 分类号: | A61K31/575;A61P35/00;G01N24/08 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶;杨淑媛 |
地址: | 中国台湾高雄*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 樟芝子 实体 三萜类 组合 制备 分析 方法 | ||
1.一种药物组合物,包括有效剂量的式I的麦角甾烷三萜类组合物
2.一种药物组合物,包括有效剂量的式II的麦角甾烷三萜类组合物
3.一种药物组合物,包括有效剂量的式III的麦角甾烷三萜类组合物
4.一种药物组合物,包括有效剂量的式IV的麦角甾烷三萜类组合物
5.一种药物组合物,包括有效剂量的式V的麦角甾烷三萜类组合物
6.一种药物组合物,包括有效剂量的式VI的麦角甾烷三萜类组合物
7.一种药物组合物,包括有效剂量的式VIII的麦角甾烷三萜类组合物
8.一种药物组合物,包括有效剂量的式IX的麦角甾烷三萜类组合物
9.如权利要求1-8中任一项所述的药物组合物,其中该麦角甾烷三萜类组合物是从樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物中分离。
10.如权利要求1-8中任一项所述的药物组合物,其中该麦角甾烷三萜类组合物具有杀死血癌细胞的活性。
11.如权利要求1-8中任一项所述的药物组合物,其中该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物通过依次以乙醇溶液、正己烷溶液和乙酸乙酯溶液萃取樟芝子实体而获得。
12.一种制备麦角甾烷三萜类组合物的方法,包括:
提供樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物;且
层析该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物,以获得该麦角甾烷三萜类组合物,其中该麦角甾烷三萜类组合物选自由3α,4β,7β-三羟基-4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-11-酮-25S-26-酸、3α,4β,7β-三羟基-4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-11-酮-25R-26-酸、7β-羟基-4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-3,11-二酮-25S-26-酸、7β-羟基-4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-3,11-二酮-25R-26-酸、3α,12α-二羟基-4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-7,11-二酮-25R-26-酸、3α,12α-二羟基-4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-7,11-二酮-25S-26-酸、3α-羟基-4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-7,11-二酮-26-酸、4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-3,7,11-三酮-25S-26-酸、4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-3,7,11-三酮-25R-26-酸、4α-甲基麦角甾烷-8,24(28)-二烯-3,11-二酮-26-酸及其组合组成的组之一。
13.如权利要求12所述的方法,其中该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物通过依次以乙醇溶液、正己烷溶液和乙酸乙酯溶液萃取樟芝子实体而获得。
14.如权利要求12所述的方法,其中该层析步骤还可获得羊毛甾烷三萜类组合物。
15.如权利要求14所述的方法,其中该羊毛甾烷三萜类组合物选自由去氢硫色多孔菌酸、硫色多孔菌酸、15α-乙酰基-去氢硫色多孔菌酸、变孔孔菌酸、去氢齿孔酸、齿孔酸及其组合组成的组之一。
16.如权利要求12所述的方法,其中该层析步骤还包括:
使用高效液相色谱柱,在流动相溶剂为乙腈与含酸水的条件下分离该麦角甾烷三萜类组合物,获得麦角甾烷三萜类组合物的立体异构体纯的化合物。
17.一种用以检测樟芝子实体中至少一种麦角甾烷三萜类立体异构体纯的化合物的含量的方法,该方法包括下列步骤:
萃取该樟芝子实体,获得该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物;
以1H核磁共振图谱仪检测该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物,确定该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物中是否具有该至少一种麦角甾烷三萜类组合物;以及
当该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物中具有该至少一种麦角甾烷三萜类组合物时,以高效液相色谱仪检测该樟芝子实体的乙酸乙酯萃取物中该至少一种麦角甾烷三萜类立体异构体纯的化合物的含量。
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