[发明专利]一种从热榨花生粕中提取花生多糖的方法无效
申请号: | 201110097588.3 | 申请日: | 2011-04-19 |
公开(公告)号: | CN102199226A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 段友臣;邓鹏;杜方岭;王文亮 | 申请(专利权)人: | 山东创新源农业技术开发有限公司 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;A61P39/06;A61P35/00;A61P3/06;A61P37/02 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
地址: | 250100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花生 提取 多糖 方法 | ||
技术领域
本发明属于食品加工方法领域,具体涉及一种从热榨花生粕中提取花生多糖的方法。
背景技术
花生粕是粮油加工企业的主要副产物之一,目前花生粕一般直接作为鱼和禽畜的饲料,没有进一步开发利用,造成了极大的资源浪费。花生粕中多糖含量为32.50%,研究表明,多糖具有抗氧化、抗肿瘤、降血脂、改善机体免疫功能等一系列的功能活性,如果能将花生粕中的多糖提取出来,必然大大提高花生加工利用的附加值。
目前从花生粕中提取花生多糖大多采用的方法是:用酸或者是碱浸提花生多糖,采用超声波或者是微波方法辅助提取花生多糖。
任初杰等人在《农业工程学报》( 2008(7): 251-254)的《碱提花生粕水溶性多糖工艺研究》中公开了一种从花生粕中提取多糖的方法,该文采用碱提的方法从花生粕中提取多糖,得到碱提花生多糖的最佳工艺条件为:液料比34:1,提取温度88℃,碱浓度0.68mol/L,时间2.4h,提取次数1次,花生多糖的得率为为9.79%。
王承明在ZL200710052936.9披露了《一种从花生粕中提取的多糖及其提取方法》,该方法将原料花生粕加入强酸性溶液或弱酸或碱性溶液或水,浸提取出,经离心分离沉淀后得到分离后的溶液;在该溶液中加入足量能使多糖沉淀的溶剂,使多糖充分沉淀;最后将沉淀液进行离心或过滤处理,得沉淀物,用无水乙醇和丙酮反复洗涤数次,冷冻干燥即得到粗多糖。在提取过程中将超声或微波提取作为辅助手段,因此该提取方法的多糖得率达到了11.84%,提高了花生的加工利用的附加值。但是该方法的缺点是,使用水提方法得率较低,使用强酸强碱提取的多糖安全性受到质疑。
杨卫等人在《中国油脂》2010年第35卷第2期中公开了《超声水提花生粕多糖工艺的研究》,该方法采用超声对花生粕进行提取,在花生粕中加入蒸馏水超声浸提,再离心,取上清液加入乙醇沉淀,过夜再离心,沉淀用蒸馏水溶解并定容,测定多糖,花生多糖的得率为1.77%。
以上的方法,使用强酸或者是强碱提取花生多糖,作用条件强烈,对多糖活性及安全性或多或少的会带来破坏,而且采用上述的方法来提取花生多糖,其得率并不高。因此需要设计一种能安全的、最大限度的将花生多糖从热榨花生粕中提取出来的方法。本申请人之前申请过用生物酶提取花生多糖的专利,之前的方案提取率仍不理想。
发明内容
为了解决之前方案中提取率仍不理想的问题,本发明使用无毒、高效的生物酶提取花生粕中的多糖,通过生物酶结构及用量的调整,最大限度的保留了多糖的功能特性,避免有机溶剂的污染,提高了多糖的提取效率。
本发明通过下述的技术方案来实现以上目的:
一种从热榨花生粕中提取花生多糖的方法,包括对热榨花生粕的前处理、多糖的提取、分离纯化、干燥步骤,所述的提取是采用生物酶对热榨花生粕酶解来提取花生多糖,所述的生物酶是纤维素酶、木瓜蛋白酶和酸性蛋白酶,纤维素酶用量为热榨花生粕干粉质量的0.6~0.8%、木瓜蛋白酶用量为热榨花生粕干粉质量的0.05~0.15%、酸性蛋白酶用量为热榨花生粕干粉质量的0.45~0.6%,酶解温度为30~50℃、pH4~6,酶解时间为1.5h~5h。
优选所述的纤维素酶的用量为热榨花生粕干粉质量的0.7%、木瓜蛋白酶用量为热榨花生粕干粉质量的0.1%,酸性蛋白酶用量为热榨花生粕干粉质量的0.55%,酶解温度为40℃、pH5.5,酶解时间为250min。
所述的提取步骤中在热榨花生粕中加入缓冲溶液体系,缓冲溶液体系浓度为0.05~0.1mol/l柠檬酸-柠檬酸钠,其加入量为热榨花生粕干粉质量的10~30倍。
所述的热榨花生粕的前处理步骤为:将热榨花生粕超微粉碎至350~500目,再对粉碎后的热榨花生粕脱脂脱色,其脱脂脱色条件是将热榨花生粕原料置于60~100ml石油醚中、在30~50℃下回流6~8h,分离出石油醚,将热榨花生粕烘干,得到热榨花生粕干粉。
多糖提取步骤之后灭酶,步骤为酶解结束后将酶解液置于100℃的沸水中灭酶4~6min。
分离纯化的步骤为:提取液在4500r/min条件下离心15min取上清液,浓缩体积为上清液的1/4, 加入与浓缩液等体积的10%三氯乙酸使蛋白变性,沉淀,再在4500r/min条件下离心10min取上清液,加入4倍于上清液液的95%乙醇,醇沉10~12h,离心,弃上清液,留沉淀。
所述的干燥步骤为:在-55℃条件下,冷冻干燥40~48h。
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