[发明专利]氯诺昔康的用途

权利要求书

1.氯诺昔康或氯诺昔康类似物，其

-抑制环加氧酶1和环加氧酶2(COX 1和COX 2)，

-在生理学条件下不能穿过血/脑屏障，和

-降低前列腺素E2-诱导的淀粉样蛋白前体(APP)的诱导，

在制备用于治疗或预防阿尔茨海默氏病(AE)或动脉硬化的药物组合物中的的用途。

2.根据权利要求1的用途，其特征在于，服用所述物质不带来任何不希望的严重后果。

3.根据权利要求1或2的用途，其特征在于，氯诺昔康类似物选自以下物质：

6-氯-4-(1-(乙氧基氨基甲酰氧基)-乙氧基)-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-噻吩并-(2，3-e)-1，2-噻嗪-3-羧酸酰胺-1，1-二氧化物，

6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶基-氨基甲酰基)-2H-噻吩并[3，2-e]1，2-噻嗪-1，1-二氧化物，

(+)-[3aα，8bα]-1，2，3，3a，4，8b-六氢吡咯并[2′，3′：3，4]环戊[1，2-b]吡啶-二盐酸盐；

(+)-[3aS-(3aα，8bα)]-1，2，3，3a，4，8b-六氢吡咯并[3′，2′：4，5]环戊[1，2-c]吡啶-二酸盐；

(-)-[3aR-(3aα，8bα)]-1，2，3，3a，4，8b-六氢吡咯并[3′，2′：4，5]-环戊[1，2-c]吡啶-二酸盐；

(-)-[3aα，8bα]-1，2，3，3a，4，8b-六氢吡咯并[2′，3′：3，4]-环戊[1，2-b]吡啶-二盐酸盐；

(-)-[(3aα，8bα)]-1，2，3，3a，4，8b-六氢-1-甲基-吡咯并[2′，3′：3，4]-环戊[1，2-b]吡啶-二盐酸盐；

(+)-[3aS-(3aα，8bα)]-1，2，3，3a，4，8b-六氢-1-甲基-吡咯并[3′，2′：4，5]-环戊[1，2-c]吡啶-二盐酸盐；

(+)-[3aα，8bα]-1，2，3，3a，4，8b-六氢-1-甲基-吡咯并[2′，3′：3，4]-环戊[1，2-b]吡啶-二盐酸盐；和(+)-[3aS-(3aα，8bα)]-1，2，3，3a，4，8b-六氢-1-甲基-吡咯并[3′，2′：4，5]环戊[1，2-c]吡啶-二盐酸盐。