[发明专利]一种手工半定量液基细胞学制片方法无效

专利信息
申请号: 201110102252.1 申请日: 2011-04-22
公开(公告)号: CN102749230A 公开(公告)日: 2012-10-24
发明(设计)人: 唐剑 申请(专利权)人: 麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28
代理公司: 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 代理人: 李宁
地址: 361000 福建省厦门市火炬*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 手工 定量 细胞学 制片 方法
【权利要求书】:

1.一种手工半定量液基细胞学制片方法,其特征在于:以液基保存的宫颈脱落细胞为标本来源,经离心处理后,进行半定量稀释,加入细胞分散剂中进行悬浮和混匀,取细胞悬液滴于玻片表面,细胞自然沉降晾干后进行固定、染色,其方法是按下列步骤进行的:

步骤1,标本确认并编号:取待检标本管和申请单,各准备好1支与标本管相对应的尖底离心管和圆底试管,分别进行编号;

步骤2,添加细胞分散剂:向每个圆底试管中加入100μl的细胞分散剂;

步骤3,转移标本、离心:将标本瓶放在点触式混匀器上振荡3-5秒,向尖底离心管中倒入6ml±1ml的标本溶液;1500转/分钟条件下离心5分钟;

步骤4,倒上清:将离心管中的上清液倒出,并在滤纸上吸尽管内的残余液体;

步骤5,稀释细胞沉淀:观察离心管中细胞沉淀团块的大小,按2.5±0.5倍体积加入蒸馏水进行稀释;

步骤6,转移细胞悬液:振荡3-5秒,用吸管吸取细胞悬液,向对应的圆底试管中加入2滴细胞悬液;

步骤7,滴片:再次振荡混匀3-5秒,用吸管从中吸取细胞悬液,于相应载玻片正上方约5cm处,垂直滴2滴±1滴的细胞悬液至载玻片中心,完成制片。

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