[发明专利]一种手工半定量液基细胞学制片方法无效
申请号: | 201110102252.1 | 申请日: | 2011-04-22 |
公开(公告)号: | CN102749230A | 公开(公告)日: | 2012-10-24 |
发明(设计)人: | 唐剑 | 申请(专利权)人: | 麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28 |
代理公司: | 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 | 代理人: | 李宁 |
地址: | 361000 福建省厦门市火炬*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 手工 定量 细胞学 制片 方法 | ||
1.一种手工半定量液基细胞学制片方法,其特征在于:以液基保存的宫颈脱落细胞为标本来源,经离心处理后,进行半定量稀释,加入细胞分散剂中进行悬浮和混匀,取细胞悬液滴于玻片表面,细胞自然沉降晾干后进行固定、染色,其方法是按下列步骤进行的:
步骤1,标本确认并编号:取待检标本管和申请单,各准备好1支与标本管相对应的尖底离心管和圆底试管,分别进行编号;
步骤2,添加细胞分散剂:向每个圆底试管中加入100μl的细胞分散剂;
步骤3,转移标本、离心:将标本瓶放在点触式混匀器上振荡3-5秒,向尖底离心管中倒入6ml±1ml的标本溶液;1500转/分钟条件下离心5分钟;
步骤4,倒上清:将离心管中的上清液倒出,并在滤纸上吸尽管内的残余液体;
步骤5,稀释细胞沉淀:观察离心管中细胞沉淀团块的大小,按2.5±0.5倍体积加入蒸馏水进行稀释;
步骤6,转移细胞悬液:振荡3-5秒,用吸管吸取细胞悬液,向对应的圆底试管中加入2滴细胞悬液;
步骤7,滴片:再次振荡混匀3-5秒,用吸管从中吸取细胞悬液,于相应载玻片正上方约5cm处,垂直滴2滴±1滴的细胞悬液至载玻片中心,完成制片。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司,未经麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110102252.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。