[发明专利]新型视力保护剂叶黄素眼用制剂

权利要求书

1.一种保护视力的叶黄素眼用制剂，其特征在于：它是由水溶性叶黄素、牛磺酸、硒、锌、水溶性维生素A、谷胱甘肽按一定比例构成的原料部分和制剂辅料部分制成的眼用制剂。

2.如权利要求1所述的叶黄素眼用制剂的原料构成比例，其特征在于：原料各组分构成比例(按重量计)是：水溶性叶黄素(以C₄₀H₅₆O₂计)5-13份，牛磺酸50-80份，硒(以Se计)0.1-0.5份，锌(以Zn计)10-25份，水溶性维生素A0.5-1.0份，谷胱甘肽0.8-2.0份。

3.根据权利要求1所述的叶黄素眼用制剂的原料构成的优选比例，其特征在于：原料优选的构成比例(按重量计)是：水溶性叶黄素(以C40H56O2计)8-10份，牛磺酸60-75份，硒(以Se计)0.2-0.4份，锌(以Zn计)15-20份，水溶性维生素A0.7-0.9份，谷胱甘肽1.3-1.7。

4.根据权利要求1所述的叶黄素眼用制剂的制剂辅料，其特征在于：制剂辅料是由稀释剂、保湿剂、等渗调节剂、防腐剂、抗氧剂组成；其优选的辅料及其配比：透明质酸钠0.3‰，甘油10.‰，氯化钠9‰，尼泊金甲酯0.2‰，薄荷脑0.1‰，注射用水适量。

5.根据权利要求1所述的叶黄素眼用制剂的制备方法：其特征在于：将处方中各组分精密称量，取水溶性叶黄素、牛磺酸、硒、锌、水溶性维生素A、谷胱甘肽分别加适量纯净水溶解；另取尼泊金甲酯加适量纯净水加热溶解，取薄荷脑加纯净水溶解后加入上述溶液中；再加入透明质酸钠、甘油、氯化钠充分搅拌，调节pH值为7.0～7.4，加纯净水至总量，滤过，灌装，灭菌，即得。

6.根据权利要求1所述的叶黄素眼用制剂的剂型，其特征在于：它包括但不限于滴眼剂、洗眼液、固体混合物(临用时溶解)、浓缩液(临用时稀释)等医药上可以接受的各种眼用制剂。

7.根据权利要求1所述的叶黄素眼用制剂的适用范围，其特征在于：它主要用于近视、弱视、远视、老花眼、白内障、夜盲症、青光眼、玻璃体浑浊、飞蚊症、视网膜色素变性、黄斑退化及变性、视疲劳及糖尿病所引发的视网膜病变等。