[发明专利]磺胺甲氧吡嗪的制备方法无效
| 申请号： | 201110103251.9 | 申请日： | 2011-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN102212035A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | 王元平;赵云德 | 申请（专利权）人： | 扬州天和药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/22 | 分类号： | C07D241/22 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225200 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 磺胺 甲氧吡嗪 制备 方法 | ||
1.磺胺甲氧吡嗪的制备方法，包括2,3-二氯吡嗪与磺胺在溶剂中进行缩合反应、甲氧基化反应和磺胺甲氧吡嗪粗品的精制步骤，其特征在于直接将所述缩合反应取得的反应液与氢氧化钾甲醇溶液混合进行甲氧基化反应。
2.根据权利要求1 所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于缩合反应时的所述溶剂为苯、烷基苯、砜或亚砜类中的任意一种。
3.根据权利要求1 所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于缩合反应时的所述溶剂为甲苯和DMSO中的至少任意一种。
4.根据权利要求1或2或3 所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于所述缩合反应时间为10～15小时，温度为100～120℃。
5.根据权利要求1 所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于甲氧基化反应时，氢氧化钾甲醇溶液中的氢氧化钾与缩合反应时2,3-二氯吡嗪的投料质量比为1.2～2.0:1。
6.根据权利要求1 或5所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于所述甲氧基化反应时间为6～12小时，反应温度为75～85℃。
7.根据权利要求1 所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于将磺胺甲氧吡嗪粗品溶解后，经活性碳脱色，再经重结晶，得磺胺甲氧吡嗪成品。
8.根据权利要求7 所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于用于溶解磺胺甲氧吡嗪粗品的溶剂为醇类有机溶剂。
9.根据权利要求7所述磺胺甲氧吡嗪的制备方法，其特征在于所述醇类有机溶剂为乙醇。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州天和药业有限公司，未经扬州天和药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110103251.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
