[发明专利]一种环己酮的制备方法

权利要求书

1.一种环己酮的制备方法，该方法包括在氧化条件下，将环己烷、过氧化氢或过氧化氢水溶液与钛硅分子筛催化剂在有机溶剂中接触，得到含有环己醇的溶液A；在催化脱氢条件下，将所得的含有环己醇的溶液A与脱氢催化剂相接触。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述钛硅分子筛催化剂中的钛硅分子筛为具有MFI结构的钛硅分子筛，且该钛硅分子筛的晶粒为空心结构，该空心结构的空腔部分的径向长度为5-300纳米，且所述钛硅分子筛在25℃、P/P₀＝0.10、吸附时间为1小时的条件下测得的苯吸附量不少于70毫克/克，该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述氧化条件包括环己烷、过氧化氢、水、钛硅分子筛催化剂与有机溶剂的质量比为1∶0.003-5∶0.15-3∶0.1-15∶0.5-30，接触的温度为30-150℃、压力为0.01-2MPa、时间为0.1-10h。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述氧化条件包括环己烷、过氧化氢、水、钛硅分子筛催化剂与有机溶剂的质量比为1∶0.03-2∶0.5-2∶0.5-5∶3-15，接触的温度为50-120℃、压力为0.1-0.5MPa、时间为1-5h。

5.根据权利要求1、3或4所述的方法，其中，所述有机溶剂为腈和卤代烃，且腈和卤代烃的质量比为0.1-10∶1，所述接触的温度为50-120℃，优选为60-110℃；或者所述有机溶剂为腈，所述接触的温度为60-120℃；或者所述有机溶剂为卤代烃，所述接触的温度为50-90℃。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述腈为C1-C10的一元腈和/或二元腈，优选为C2-C8的一元腈和/或二元腈；所述卤代烃为被一个和/或多个相同或不同的卤素原子取代的C1-C10的烷烃和/或C6-C10的环烷烃。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述腈为乙腈、丙腈、戊腈、己二腈中的一种或多种，优选为乙腈和/或己二腈；所述卤代烃为C1-C6的二氯代烷烃和/或三氯代烷烃，更优选为二氯甲烷、三氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、2，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷、1，2，3-三氯丙烷、1，2-二氯丁烷、2，3-二氯丁烷、1，4-二氯丁烷、1，2-二氯戊烷、2，2-二氯戊烷、1，3-二氯戊烷、2，3-二氯戊烷、3，3-二氯戊烷、1，4-二氯戊烷、2，4-二氯戊烷、1，2，5-三氯戊烷、1，1，5-三氯戊烷和1，2-二氯环己烷中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述催化脱氢的条件包括反应温度为150-280℃；反应压力为0.3-3.2MPa；溶液A的重时空速为0.35-0.55h^-1。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述脱氢催化剂含有以下组分：a)20-74重量％的铜或铜的氧化物；b)0.001-2.0重量％的钯和/或铂或钯和/或铂的氧化物；c)24-78重量％的除铜、钯和铂之外的其他金属或该其他金属的氧化物，所述其他金属为选自锌、镁、钙、锶、钡、硅、铝、铬、锰、镍、锆和钛中的至少一种。