[发明专利]3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法无效
申请号: | 201110114581.8 | 申请日: | 2011-05-04 |
公开(公告)号: | CN102260233A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 胡霞敏;杨文;闵真立;徐诗强 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | C07D307/88 | 分类号: | C07D307/88;A61P7/02;A61P9/12 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 樊戎 |
地址: | 430081 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丁基 呋喃 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.一种3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物,其特征在于该衍生物的分子结构式如(I):
其中:n为2~6的自然数;
R代表异丙胺、叔丁胺、环己胺基、二甲胺、二乙胺、吡咯、哌啶、吗啉、哌嗪、N-甲基哌嗪、N-乙基哌嗪、N-异丙基哌嗪、N-苯基哌嗪、N-苄基哌嗪基中的一种。
2.如权利要求1所述的一种3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物的制备方法,其特征在于制备步骤如下:
(1)制备中间体3-丁基-6-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮
在0~5℃条件下,将3-丁基-6-氨基-1(3H)-异苯并呋喃酮加入体积百分比为30%的酸性水溶液中,3-丁基-6-氨基-1(3H)-异苯并呋喃酮与体积百分比为30%的酸性水溶液的质量比为1∶(5~20),搅拌均匀,冰浴冷却;再向其中缓慢滴入亚硝酸钠溶液,3-丁基-6-氨基-1(3H)-异苯并呋喃酮与亚硝酸钠的摩尔比为1∶(1.0~1.2),保温搅拌0.5h,得淡黄色溶液;
将与淡黄色溶液体积相同的体积百分比为15~20%的酸性水溶液加热至80~85℃,再将上述淡黄色溶液缓慢滴入加热后的体积百分比为15~20%的酸性水溶液中,搅拌1~3h,自然冷却;然后乙酸乙酯萃取,分液,干燥,过滤,浓缩,经硅胶住层析得3-丁基-6-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮;
(2)制备中间体3-丁基-6-(溴代烃氧基)-1(3H)-异苯并呋喃酮
先将3-丁基-6-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮溶于N,N-二甲基甲酰胺中,再向其中加入二溴烷烃和缚酸剂,所加入的二溴烷烃和缚酸剂与3-丁基-6-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮的摩尔比分别为(4~6)∶1和(1~2)∶1;然后在70~90℃条件下搅拌3~5h,冷却至室温,过滤,将滤液倒入冰水混合物中,搅拌,乙酸乙酯萃取,分液,合并有机层,干燥,过滤,浓缩,经硅胶柱层析得3-丁基-6-(溴代烃氧基)-1(3H)-异苯并呋喃酮;
(3)制备3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物
先将3-丁基-6-(溴代烃氧基)-1(3H)-异苯并呋喃酮溶于丙酮中,再向其中加入三乙胺和胺,所加入的三乙胺和胺与3-丁基-6-(溴代烃氧基)-1(3H)-异苯并呋喃酮的摩尔比分别为(1.5~2.5)∶1和(5~8)∶1;然后搅拌溶解,加热回流3~6h,减压浓缩,经硅胶柱层析得3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物;
所述的硅胶柱层析所用洗脱剂为二氯甲烷∶甲醇的体积比10~20∶1的混合物,或为石油醚∶乙酸乙酯的体积比为10~20∶1的混合物。
3.如权利要求2所述的3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物的制备方法,其特征在于所述的酸性水溶液为硫酸水溶液、盐酸水溶液和磷酸水溶液中的一种;优选硫酸水溶液。
4.如权利要求2所述的3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物的制备方法,其特征在于所述的缚酸剂为碳酸钾、碳酸铯和三乙胺中的一种;优选碳酸钾。
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