[发明专利]兰索拉唑中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201110114642.0 | 申请日： | 2011-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN102225909A | 公开（公告）日： | 2011-10-26 |
| 发明（设计）人： | 郑国荣;王井明;赵立强;吕萍;王彦广;朱元勋 | 申请（专利权）人： | 埃斯特维华义制药有限公司;浙江华义医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/68 | 分类号： | C07D213/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 312071 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 兰索拉唑 中间体 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.2-氯甲基-3-甲基-4-三氟乙氧基吡啶(Ⅳ)的制备方法，包括：在氮气保护下，以二氯甲烷为反应溶剂，并且在三乙胺存在下，将2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物(Ⅰ)与三氯氧磷进行一步反应得到2-氯甲基-3-甲基-4-三氟乙氧基吡啶(Ⅳ)。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的一步反应是在回流条件下进行的。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的三乙胺与2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物(Ⅰ)的摩尔当量比为0.9～1.6 : 1，优选1.1 : 1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的三氯氧磷与2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物(Ⅰ)的摩尔当量比为0.8～1.5 : 1，优选1.1 : 1。
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