[发明专利]一种红参多糖提取物的制备方法

权利要求书

1.一种红参多糖提取物的制备方法，按顺序包括如下步骤：

(1)取红参或经过70％--100％乙醇溶液提取后的红参药渣，加入溶剂进行提取，得提取液；提取液浓缩，得浓缩液；

(2)浓缩液加入75-100％乙醇溶液进行醇沉，得沉淀；

(3)沉淀加入5-40％含醇量的乙醇溶液提取，得提取液；

(4)提取液浓缩、干燥、粉碎，得红参多糖提取物；

其中，步骤(1)中所述70％--100％乙醇溶液提取后的红参药渣为1-3次乙醇提取后的药渣，步骤(1)的溶剂选自：水或0-40％含醇量的乙醇溶液，用量为1-50倍原料量；步骤(3)的5-40％含醇量的乙醇溶液，用量为0.01-20倍原料量。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的红参选自红参湿品或红参干品的整根、切制的饮片或者粉碎的颗粒或粉末；红参药渣是用红参湿品或红参干品的整根、切制的饮片或者粉碎的颗粒或粉末经过70％-100％乙醇溶液提取后产生的红参药渣。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的红参或红参药渣可以是湿品直接提取或干燥成干品后进行提取。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)和(4)中的干燥方式选自常压干燥、减压干燥、流化干燥、冷冻干燥、微波干燥、远红外干燥、超临界干燥或折射窗干燥。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)和(3)中的提取方式选自煎煮法、浸渍法、渗滤法、超临界流体提取法、加压提取法、亚临界水提取法、破碎提取法、酶法辅助提取、半仿生提取法、超声提取法、微波提取法或动态逆流提取法。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)和(4)中的浓缩方式选自常压浓缩或减压浓缩或膜浓缩。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的浓缩液的量控制在浓缩液的体积∶药材或药渣的重量＝1∶0.05-10或浓缩液的比重为1.01-1.40。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的浓缩液加入75-100％乙醇溶液适量至溶液中含醇量为55％-90％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中的浓缩液的的量控制在浓缩液的体积∶药材或药渣的重量＝1∶0.05-10或浓缩液的比重为1.01-1.45。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤如下：

(1)提取：以湿红参药渣为原料加水提取3次，加水量为4，3，2倍原料量；沸腾提取1.5、1.5、1小时。提取液过滤，合并后备用；提取后药渣弃去；

(2)浓缩：将提取液减压浓缩至体积与原料量比为1∶1，浓缩液备用；

(3)醇沉：将高浓度乙醇搅拌加入浓缩液中，控制混合溶液中乙醇含量65％-69％，静置12小时以上；

(4)固液分离：将醇沉液进行固液分离，沉淀备用，上清液弃去；

(5)二次提取：沉淀加20％乙醇二次提取，加入量为1倍原料量，提取时间为1.5小时；固液分离，上清液备用；沉淀弃去；

(6)浓缩：上清液减压浓缩至稠膏；

(7)干燥：将稠膏减压干燥；

(8)粉碎：将干膏粉碎，过100目筛，即得红参多糖提取物。