[发明专利]一种红参多糖提取物的制备方法有效
申请号: | 201110127140.1 | 申请日: | 2011-05-17 |
公开(公告)号: | CN102784183A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | 范开;黄松;刘岩;郝士海 | 申请(专利权)人: | 天津天士力现代中药资源有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61P3/10;A61P7/00;A61P35/00;A61P37/04 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 300410 天津市北*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红参 多糖 提取物 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于中药提取物的制备方法,具体地说,涉及红参多糖提取物的制备方法。
背景技术
红参为五加科植物人参Panax ginseng经蒸制后的干燥根。作为名贵传统滋补中药,具有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津、安神等功效。临床上红参常用于体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,久病虚赢,惊悸失眠,阳痿宫寒;心力衰竭,心源性休克。红参多糖是红参的主要活性成分之一,具有增强免疫系统功能、免疫抗肿瘤和辅助抗肿瘤、降血糖及调控血细胞生成的作用。目前,红参多糖提取物的制备通常是以水提醇沉,其中中性多糖、酸性多糖含量低。采用红参或红参醇提药渣开发较高含量的红参多糖提取物具有重要的意义。
发明内容
本发明提供一种从红参或红参醇提后药渣中制备红参多糖提取物的方法,采用溶剂提取,浓缩,醇沉,沉淀二次提取,浓缩,干燥,粉碎等工艺过程得到红参多糖提取物,提取物中中性多糖含量高于60%,酸性多糖含量高于10%,红参多糖提取物得率达到25%以上。
本发明通过下述技术方案予以实施。
本发明的红参多糖提取物的制备方法,按顺序包括如下步骤:
(1)取红参或经过70%--100%乙醇溶液提取后的红参药渣,加入溶剂进行提取,得提取液;提取液浓缩,得浓缩液;
(3)浓缩液加入75-100%乙醇溶液适量进行醇沉,得沉淀;
(3)沉淀加入5-40%乙醇溶液提取,得提取液;
(4)提取液浓缩、干燥、粉碎,得红参多糖提取物。
其中,步骤(1)中所述70%--100%乙醇溶液提取后的红参药渣为1-3次乙醇提取后的药渣,步骤(1)的溶剂选自:水或0-40%含醇量的乙醇溶液,用量为1-50倍原料量;步骤(3)的5-40%含醇量的乙醇溶液,用量为0.01-20倍原料量。
步骤(1)所述的选自红参湿品或红参干品的整根、切制的饮片或者粉碎的颗粒或粉末;步骤(1)所述的红参药渣是用红参湿品或红参干品的整根、切制的饮片或者粉碎的颗粒或粉末经过70%-100%乙醇溶液提取后产生的红参药渣。
步骤(1)所述的红参或红参药渣可以是湿品直接进行提取或干燥成干品后进行提取。
步骤(1)和(4)中所述的干燥方式采用常压干燥或减压干燥或流化干燥或冷冻干燥或微波干燥或远红外干燥或超临界干燥或折射窗干燥。
步骤(1)和(3)中所述的提取方式为煎煮法或浸渍法或渗滤法或超临界流体提取法或加压提取法获亚临界水提取法或破碎提取法或酶法辅助提取或半仿生提取法或超声提取法或微波提取法或动态逆流提取法。
步骤(1)和(4)中所述的浓缩方式为常压浓缩或减压浓缩或膜浓缩。
步骤(1)所述的浓缩液量的量控制在浓缩液的体积∶药材或药渣的重量=1∶0.05-10或浓缩液的比重为1.01-1.40。
步骤(2)所述的醇沉溶液中含醇量为55%-90%。
步骤(2)所述的沉淀采用固液分离方式,如管式离心或碟式离心或膜过滤或线隙过滤或板框过滤或滤布过滤或纸浆板过滤或滤纸过滤或直接移取上清液。
步骤(4)所述的浓缩液的量控制在浓缩液的体积∶药材或药渣的重量=1∶0.05-10或浓缩液的比重为1.01-1.45。
优选的制备方法如下:
(1)取红参或70%--100%乙醇溶液提取后的红参药渣,加入水进行提取,得提取液;提取液浓缩,得浓缩液;
(2)浓缩液加入75-100%乙醇溶液适量进行醇沉,得沉淀;
(3)沉淀加入5-40%乙醇溶液提取,得提取液;
(4)提取液浓缩、干燥、粉碎,得红参多糖提取物。
更优选的制备方法如下:
(1)取红参或80%--100%乙醇溶液提取后的红参药渣,加入2-30倍量的水提取1-3次,合并提取液;提取液浓缩,得浓缩液;
(2)浓缩液加入95%的乙醇进行醇沉,醇沉液含醇量为60-80%,得沉淀;
(3)沉淀加入0.5-2倍量的15-25%乙醇溶液提取,得提取液;
(4)提取液浓缩、干燥、粉碎,得红参多糖提取物。
最优选的方法
1、提取:取85%--95%乙醇溶液提取后的湿红参药渣为原料加水提取3次,加水量为4,3,2倍原料量;沸腾提取1.5、1.5、1小时。提取液过滤,合并后备用;提取后药渣弃去。
2、浓缩:将提取液减压浓缩至体积与原料量比为1∶1,浓缩液备用。
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