[发明专利]以脂溶性光敏剂为骨架的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法及其在制备光动力疗法药物中的应用有效
申请号: | 201110128247.8 | 申请日: | 2011-05-18 |
公开(公告)号: | CN102198271A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 周家宏;魏少华;周林;冯玉英;沈健 | 申请(专利权)人: | 南京师范大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K47/24 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 韩朝晖 |
地址: | 210046 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脂溶性 光敏剂 骨架 药物 纳米 磷酸钙 复合 体系 制备 方法 及其 动力 疗法 中的 应用 | ||
1.一种以脂溶性光敏剂为骨架的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法,包括如下步骤:
在含磷酰基有机物存在或不存在情况下,加入蒸馏水、钙盐水溶液搅拌均匀制备得到A体系;加入蒸馏水、磷酸盐水溶液搅拌均匀后制备得到B体系;脂溶性光敏剂溶液加入A体系或B体系中,或同时加入两体系中,搅拌均匀后将A体系与B体系混合后得到以脂溶性光敏剂为骨架的药物-纳米磷酸钙复合体系。
2.根据权利要求1所述的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法,其特征在于:所述Ca2+与PO43-的摩尔比为1:100~100:1;脂溶性光敏剂与Ca2+的质量比为1:100~100:1。
3.根据权利要求1所述的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法,其特征在于:所述的含磷酰基有机物与 PO43-的摩尔比为0~100:1。
4.根据权利要求1所述的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法,其特征在于:所述的脂溶性光敏剂包括竹红菌素光敏剂、痂囊腔菌素光敏剂、2-脱乙烯基-2-(1-己基氧乙基)焦脱镁叶绿甲酯一酸光敏剂、二氢卟吩类光敏剂、卟啉类光敏剂、酞菁类光敏剂,或是其中两种以上光敏剂的混合物。
5.根据权利要求4所述的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法,其特征在于:所述的竹红菌素为竹红菌甲素、竹红菌乙素或是它们的衍生物;所述的痂囊腔菌素为痂囊腔菌素A、痂囊腔菌素B、痂囊腔菌素C或是它们的衍生物;二氢卟吩类光敏剂为四间羟基苯基二氢卟吩或二氢卟吩;卟啉类光敏剂为血卟啉甲醚或血卟啉衍生物;酞菁类光敏剂为铝酞菁或锌酞菁。
6.根据权利要求1所述的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法,其特征在于:所述的钙盐为氯化钙、硝酸钙或氢氧化钙;所述的磷酸盐为磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二氨或磷酸。
7.根据权利要求1所述的药物-纳米磷酸钙复合体系的制备方法,其特征在于:所述的含磷酰基有机物为3-磷酰基丙酸、N-(磷酰基甲基)甘氨酸或2-羟基磷酰基乙酸。
8.一种权利要求1所述的方法制备的以脂溶性光敏剂为骨架的药物-纳米磷酸钙复合体系在制备光动力疗法药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的以脂溶性光敏剂为骨架的药物-纳米磷酸钙复合体系在制备光动力疗法药物中的应用,其特征在于:所述的脂溶性光敏剂包括竹红菌素光敏剂、痂囊腔菌素光敏剂、2-脱乙烯基-2-(1-己基氧乙基)焦脱镁叶绿甲酯一酸光敏剂、二氢卟吩类光敏剂、卟啉类光敏剂或酞菁类光敏剂,或是其中两种以上光敏剂的混合物。
10.根据权利要求8所述的以脂溶性光敏剂为骨架的药物-纳米磷酸钙复合体系在制备光动力疗法药物中的应用,其特征在于:所述的光动力疗法药物为静脉注射用水溶性无机盐纳米粒。
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