[发明专利]一种1, 2-二酮衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201110129319.0 | 申请日： | 2011-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN102249879A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 张玉红;黄乐浩;程凯;姚帮本;谢永居 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C49/255 | 分类号： | C07C49/255;C07C49/215;C07C49/233;C07C45/67;C07D307/46;C07D333/22;C07D207/333;C07D409/06;C07D405/06 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.一种2-二酮衍生物，其结构如式(I)所示：
式(I)中，R1为：
R3为甲氧基、甲基、叔丁基、卤原子；
R2为苯基、2-噻吩基或2-吡咯基。
2.根据权利要求1所述的1，2-二酮衍生物，其特征在于，所述的式(I)所示的化合物为下列化合物之一：
3.一种1，2-二酮衍生物的制备方法，包括：将1，3-二酮化合物、亚硝酸叔丁酯、无水三氯化铁加入到有机溶剂中，在20～35℃下搅拌反应完全；
其中，所述的1，3-二酮化合物的结构如式(II)所示：
1，2-二酮衍生物的结构如式(I)所示：
R1为：
R3为甲氧基、甲基、叔丁基、卤原子；
R2为苯基、2-噻吩基或2-吡咯基。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的式(II)所示的化合物为1-(4-甲氧苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(4-甲苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(3-甲苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(2-甲苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(4-叔丁苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1，3-二苯基丙烷-1，3-二酮、1-(4-氟苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(4-氯苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(4-溴苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(3-溴苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(4-碘苯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(2-萘基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(1-萘基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(2-呋喃基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(2-噻吩基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(2-吡咯基)-3-苯基丙烷-1，3-二酮、1-(2-呋喃基)-3-(2-噻吩基)丙烷-1，3-二酮或1-(2-呋喃基)-3-(2-吡咯基)丙烷-1，3-二酮。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的1，3-二酮化合物、亚硝酸叔丁酯和无水三氯化铁的摩尔比为：1∶4～6∶0.1～0.5。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为二氯甲烷、甲苯、二甲苯或正己烷。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的反应时间为2.5～4小时。
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