[发明专利]放大装置及检测装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种放大装置及检测装置。

背景技术

作为使DNA(Deoxyribonucleic Acid：脱氧核糖核酸)等核酸产生聚合连锁反应而检测DNA的装置，具有实时PCR装置(例如，参照专利文献1)。实时PCR装置(以下，PCR装置)控制含有DNA或荧光物质等的反应试样的温度，并放大DNA。另外，通常，PCR装置照射使反应试样激发的激发光，基于那时从反应试样中产生的荧光而测定放大的DNA。

专利文献1：(日本)特开2010-81898号公报

但是，在一般的PCR装置中，使用设置多个收纳反应试样的凹陷的树脂制的反应容器。另外，反应容器一般置于将铝作为材料的基座上并控制基座的温度。DNA通过反复规定的温度循环而被放大，为了在反应容器的全部凹陷处以相同的方式扩大，优选无论在哪个位置都为正确的相同的温度。但是，目前，因容器的位置、即基座上的位置不同，存在0.5℃左右的温度差。因此，在各凹陷处放大率产生偏差，成为效率下降的原因。

发明内容

本发明是鉴于上述课题而提出的，其目的在于提供一种可高精度地放大核酸的放大装置。

为了实现上述目的，本发明的一个侧面的放大装置具备：热传导部件，其载置有反应容器，并具有比铝的导热率高的导热率，该反应容器排列有多个收纳含有核酸的反应试样的凹陷；控制装置，其按照规定的热循环对所述热传导部件进行加热/冷却，以将所述核酸放大。

能够提供可高精度地放大核酸的放大装置及检测装置。

附图说明

图1是本发明的一实施方式即PCR装置10的侧面图；

图2是PCR装置10的俯视图；

图3是安装有滤波装置32的旋转装置31的立体图；

图4是反应单元21的立体图；

图5是反应单元21的剖面图；

图6是板101的俯视图。

符号说明

10  PCR装置

15  主体

16、22  盖

20  反应容器

21  反应单元

25  反射镜

26  菲涅尔透镜

30  光源

31  旋转装置

32、33  滤波装置

34  电动机

35  摄像机

60、61  旋转板

62  旋转轴

70、80  滤波块

71、73、81、83  光学滤波器

72、82 分色镜

100  基座

101  板

102  绝热部件

103  散热片

104a、104b 固定部件

120～125   珀耳帖元件

130～131   温度传感器

具体实施方式

根据本说明书及附图的记载，至少明确了以下事项。

图1为本发明的一实施方式即PCR装置10的侧面图。另外，图2为PCR装置10的俯视图。PCR装置10为通过控制含有DNA或荧光物质等的液体状的反应试样的温度进行DNA的放大，通过光学的测定方法检测放大的DNA的状态的装置。PCR装置10(检测装置)具备主体15和安装在主体15的前方的盖16。另外，图1、2中，一部分区域用剖面图描绘。

主体15上设有反应容器20、反应单元21、盖22、控制装置24、光源30、旋转装置31、滤波装置32、33、电动机34、及摄像机35。

为使应用者更换反应容器20，盖16前后可移动地设置在主体15上，当移动到后方时，被收纳到主体15的内部。图1中的盖16为移动到前方的状态，例如，通过在主体15和盖16之间安装遮光部件(没有图示)，由此，PCR装置10的内部空间被遮光。另外，在盖16的内侧，设置有反射镜25、菲涅尔透镜26。

在反应容器20中，收纳含有DNA或荧光物质等的液态状的反应试样的凹陷，纵横等间隔地形成有例如纵向6个、横向10个合计为60个。为了将后述的基座的热量高效地传递给反应试样，反应容器20由树脂制薄板构成，凹陷的相反侧为与凹陷相应的凸形状。本实施方式中，当荧光物质被激发时，例如产生两种不同波长的荧光(荧光L1、L2)，DNA就被荧光标识。

反应单元21载置有反应容器20，基于后述的控制装置24的指示进行反应容器20的温度控制。另外，关于反应单元21的详细情况，后面进行叙述。