[发明专利]酰化黄酮苷化合物及其在制备补体抑制剂药物中的应用

权利要求书

1.酰化黄酮苷化合物，其特征在于，化合物具有式I的结构：

式I

其中R₁，R₂为相同或不同，它们分别为H、OH或OCH₃；

R₃，R₄分别为H或为下列基团：

2.根据权利要求1所述的酰化黄酮苷化合物，其特征在于，所述化合物为芹菜素-4′-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖苷1，如下结构式：

3.根据权利要求1所述的酰化黄酮苷化合物，其特征在于，所述化合物为木犀草素-4′-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖苷2，如下结构式：

4.根据权利要求1所述的酰化黄酮苷化合物，其特征在于，所述化合物为槲皮素-4′-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖苷3，如下结构式：

5.根据权利要求1所述的酰化黄酮苷化合物，其特征在于，所述化合物为芹菜素-7-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖4，如下结构式：

6.如权利要求1所述酰化黄酮苷化合物在制备抗补体药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的药物是由式I化合物作为活性成分与药用载体组成的药物组合物。

8.根据权利要求7的应用，其特征在于，所述的药物是由芹菜素-4′-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖苷1作为活性成分与药用载体组成的药物组合物。

9.根据权利要求7的应用，其特征在于，所述的药物是由木犀草素-4′-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖苷2作为活性成分与药用载体组成的药物组合物。

10.根据权利要求7的应用，其特征在于，所述的药物是由槲皮素-4′-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖苷3或芹菜素-7-O-β-D-(6″-E-咖啡酰基)-葡萄糖4作为活性成分与药用载体组成的药物组合物。