[发明专利]双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂主剂及复膜粘合剂的制备方法

权利要求书

1.一种双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂主剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

a、取丙烯酸酯类单体、溶剂和引发剂为原料，按粘合剂的40～75％的设计固含量确定各原料用量，原料中的丙烯酸酯类单体用量为M质量份，溶剂用量为N质量份，引发剂用量为Q质量份，其中40％≤M/(M+N)≤75％，25％≤N/(M+N)≤60％，0.4％≤Q/(M+N)≤0.8％；

b、在N₂保护下，将0.2M～0.6M质量份的丙烯酸酯类单体加入到0.5N～0.7N质量份的溶剂中，在反应釜中搅拌使两者混合均匀并升温至回流冷凝的温度75℃～85℃；

c、将0.2Q～0.6Q质量份的引发剂加入到0.1N～0.2N质量份的溶剂中搅拌溶解并混合均匀，滴加到完成步骤b反应的反应釜中，85℃恒温反应0.5～1.5小时，之后降温至70℃～80℃反应1.0～2.0小时；

d、将剩余的丙烯酸酯类单体依次加入到完成步骤c反应的反应釜中，在N₂保护下，升温至75℃～85℃，反应0.5～1.5小时；

e、将剩余的引发剂加入到剩余的溶剂中混合均匀，并滴加到完成步骤d反应的反应釜中，滴加完毕，在80℃恒温反应0.5～1.5小时，之后降温至30℃～50℃，出料得到的产物即为双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂的主剂。

2.根据权利要求1所述的双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂主剂的制备方法，其特征在于，

所述丙烯酸酯类单体采用甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯中的一种或两种和丙烯酸正丁酯，或丙烯酸酯类单体采用丙烯酸羟乙酯、丙烯酸中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂主剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂采用乙酸乙酯或乙酸丁酯。

4.根据权利要求1所述的双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂主剂的制备方法，其特征在于，所述引发剂采用偶氮类引发剂或过氧化物类引发剂。

5.根据权利要求4所述的双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂主剂的制备方法，其特征在于，所述偶氮类引发剂采用偶氮二异丁腈。

6.根据权利要求4所述的双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂主剂的制备方法，其特征在于，所述过氧化物类引发剂采用过氧化苯甲酰或过氧化二异丙苯。

7.一种双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂的制备方法，其特征在于，该方法包括：

a、取丙烯酸酯类单体、溶剂和引发剂为原料，按粘合剂的40～75％的设计固含量确定各原料用量，原料中的丙烯酸酯类单体用量为M质量份，溶剂用量为N质量份，引发剂用量为Q质量份，其中40％≤M/(M+N)≤75％，25％≤N/(M+N)≤60％，0.4％≤Q/(M+N)≤0.8％；

b、在N₂保护下，将0.2M～0.6M质量份的丙烯酸酯类单体加入到0.5N～0.7N质量份的溶剂中，在反应釜中搅拌使两者混合均匀并升温至回流冷凝的温度75℃～85℃；

c、将0.2Q～0.6Q质量份的引发剂加入到0.1N～0.2N质量份的溶剂中搅拌溶解并混合均匀，滴加到完成步骤b反应的反应釜中，在85℃恒温反应0.5～1.5小时，之后降温至70℃～80℃反应1.0～2.0小时；

d、将剩余的丙烯酸酯类单体依次加入到完成步骤c反应的反应釜中，在N₂保护下，升温至75℃～85℃，反应0.5～1.5小时；

e、将剩余的引发剂加入到剩余的溶剂中混合均匀，并滴加到完成步骤d反应的反应釜中，滴加完毕，在80℃恒温反应0.5～1.5小时，之后降温至30℃～50℃，出料得到的产物即为双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂的主剂；

f、将步骤e制得的主剂与固化剂按照40∶1～40∶4的重量配比进行混合、涂膜、干燥、复合、熟化12～48小时后，即得到双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂。

8.根据权利要求7所述的双组分溶剂型丙烯酸酯复膜粘合剂的制备方法，其特征在于，步骤f中采用的固化剂的固含量为40％～75％。