[发明专利]蒽醌衍生物材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201110137216.9 申请日: 2011-05-25
公开(公告)号: CN102795983A 公开(公告)日: 2012-11-28
发明(设计)人: 周明杰;王平;张振华;梁禄生 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C07C50/16 分类号: C07C50/16;C07C46/00;C07C225/34;C07C221/00;C07D209/86;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 衍生物 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种蒽醌衍生物材料,其特征在于,具有如下结构式:

其中,-Ar为:

2.一种蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤一、提供如下结构式表示的化合物A以及Ar对应的硼酸或硼酸酯:

A为:其中X为Cl或Br,

Ar对应的硼酸为:

Ar对应的硼酸酯为:

其中,-Ar为:

步骤二、将所述化合物A和所述Ar对应的硼酸或硼酸酯按照1∶2~1∶4的摩尔比溶于有机溶剂中,之后加入催化剂,在70℃~130℃下反应10小时~48小时得到如下结构式表示的蒽醌衍生物材料:

其中,所述催化剂为无机碱和有机钯的混合物或者无机碱和有机钯与有机膦配体的混合物。

3.根据权利要求2所述的蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自四氢呋喃、乙二醇二甲醚、苯及甲苯中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲苯与乙二醇二甲醚按照1∶1的体积比混合的混合物。

5.根据权利要求2所述的蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,所述有机钯为Pd(PPh3)4、Pd(PPh3)2Cl2或者Pd2(dba)3/P(t-Bu)3的混合物,其中PPh3为三苯基膦基、dba为对苄基丙酮,t-Bu为叔丁基。

6.根据权利要求2所述的蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中的反应温度为80℃~100℃。

7.根据权利要求2所述的蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,所述化合物A和所述Ar对应的硼酸或硼酸酯的摩尔比为1∶2.5,反应时间为12小时~36小时。

8.根据权利要求2所述的蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,所述有机钯与所述化合物A的摩尔比为1∶10~1∶20,所述无机碱与所述Ar对应的硼酸或硼酸酯的摩尔比为1.5∶1~3∶1。

9.根据权利要求2所述的蒽醌衍生物材料的制备方法,其特征在于,所述无机碱为碱金属的氢氧化物或碱金属的碳酸盐。

10.一种有机电致发光器件,包括依次层叠的衬底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层和阴极,其特征在于,所述发光层的材质为如权利要求1所述的蒽醌衍生物材料。

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