[发明专利]蓝色磷光材料及其制备方法与蓝光有机电致发光器件

说明书

【技术领域】

本发明属于光电新材料领域，尤其涉及一种蓝色磷光材料及其制备方法与蓝光有机电致发光器件。

【背景技术】

有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被誉为“21世纪平板显示技术”，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获，从而实现100％的内量子效率。

然而，由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态(T₁-T₁)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。一种理想的主体材料必须满足下列要求：(i)主体材料的三线态能级(E_T)大于客体的三线态能级，目的是为了防止能量从客体重新返回到主体；(ii)具有良好的载流子传输性能，这样可以平衡电荷通量及降低驱动电压；(iii)具有良好的热稳定性和形态稳定性，这样可以延长器件的工作寿命。

近年来，绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率，而电致发光效率较高的蓝光有机电致发光器件却很少。

【发明内容】

基于此，有必要提供一种电致发光效率较高的蓝色磷光材料及其制备方法，以及采用上述蓝色磷光材料的蓝光有机电致发光器件。

一种蓝色磷光材料，名为1，3-二[2’，7’-二取代-9’-(4-二苯膦氧)芴基]苯，结构式如下：

其中，R为H或C₁～C₁₂的烷基链。

一种蓝色磷光材料的制备方法，包括如下步骤：

步骤一、提供如下结构式的化合物A和化合物B：

A：B：

其中，R为H或C₁～C₁₂的烷基链；

步骤二、无氧环境下，将所述化合物A溶解在有机溶剂中，滴加正丁基锂后在-70℃～-85℃下充分反应后得到第一混合液；

步骤三、向所述第一混合液中加入化合物B，室温下充分反应得到含有化合物C的溶液，所述含有化合物C的溶液纯化后得到结构式如下的化合物C，所述化合物C结构式如下：

步骤四、无氧环境下，将所述化合物C溶解在所述有机溶剂中，滴加正丁基锂后在-70℃～-85℃下充分反应后得到第二混合液；

步骤五、向所述第二混合液中加入二苯基氯化膦，室温下充分反应得到含有化合物D的溶液，所述含有化合物D的溶液纯化后得到名为1，3-二[2’，7’-二取代-9’-(4-二苯膦氧)芴基]苯的化合物D，结构式如下：

优选的，步骤三中，所述化合物A与所述化合物B的摩尔比为1.2∶1～2∶1。

优选的，步骤五中，所述二苯基氯化膦与所述化合物C的摩尔比为2.2∶1～3∶1。

优选的，步骤二中，所述正丁基锂与所述化合物A的摩尔比为1∶1～1∶2；

步骤四中，所述正丁基锂与所述化合物C的摩尔比为1∶1～1∶2。

优选的，所述有机溶剂为四氢呋喃或乙醚。

优选的，所述化合物B通过如下操作制得：

提供结构式为的间苯二甲酰氯以及结构式为的溴苯；

按照所述间苯二甲酰氯与三氯化铝摩尔比为1∶2～1∶2.5，所述溴苯与所述间苯二甲酰氯摩尔比为8∶1～20∶1，将所述间苯二甲酰氯、所述溴苯和所述三氯化铝混合，搅拌反应后将混合液倒入0℃～10℃的甲醇中，过滤后得到所述化合物B的晶体。

优选的，步骤三中，所述含有化合物C的溶液纯化的操作为：

向所述含有化合物C的溶液加入饱和碳酸氢钠的水溶液猝灭反应，用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取后浓缩有机层，再加入醋酸和盐酸并回流至少10h，然后减压蒸馏除去醋酸，最后用甲苯重结晶得到所述化合物C。

优选的，步骤五中，所述含有化合物D的溶液纯化的操作为：

向所述含有化合物D的溶液中加入水猝灭反应，用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取后浓缩有机层，分别用饱和食盐水和蒸馏水洗涤所述有机层，之后旋转蒸发除去溶剂，得到的固体用乙酸乙酯/甲醇作为淋洗液过硅胶层析柱分离，得到所述化合物D。

一种蓝光有机电致发光器件，包括：阳极、阴极以及设置在所述阳极和阴极中间的发光层；