[发明专利]一种抗紫外老化聚苯硫醚纤维及其制备方法有效
申请号: | 201110142138.1 | 申请日: | 2011-05-28 |
公开(公告)号: | CN102268751A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | 王依民;甘海啸;钦维民;朱卫彪;倪建华;王燕萍 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | D01F6/94 | 分类号: | D01F6/94;D01F1/10;D01D5/088;D01D5/12;D01D10/00;D01D10/02 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 吕伴 |
地址: | 201620 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 紫外 老化 聚苯硫醚 纤维 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种抗紫外老化聚苯硫醚(PPS)纤维及其制备方法,具体地说是加入了2-(3-N,N-二乙基苯基)氨基-4,6二(4-叔丁基-2-羟基苯基)均三嗪和2-吖丙啶-4-(2,2-二甲基-4-叔丁基)苯-6-(4-叔丁基-2-羟基)苯三嗪的一种抗紫外老化聚苯硫醚(PPS)纤维及其制备方法。
背景技术
聚苯硫醚的英文名称Poly(phenylene sulfide)简称PPS,其化学结构它是美国菲利普石油公司于1968年以Ryton商标投放市场,并于1973年开始工业化生产的一种综合性能优异的热塑性结晶树脂,其熔点高达280~290℃,分解温度大于400℃。PPS工程塑料的突出特点是耐高温、耐腐蚀、耐辐射、不燃、无毒、机械性能和电性能十分优异,制品的尺寸稳定性好,可用多种方法进行成型加工,并可对制品进行二次加工,用途十分广泛。
1985年后日本东丽公司、东洋纺公司、吴羽公司相续进行了PPS纤维的开发。1988年日本吴羽化学开发出第二代线性PPS(Fortron),东丽(Toray)公司也开发PPS纤维Torcon。国内,四川德阳科技公司目前已生产出PPS纤维产品,注册商标为HATON/华拓。
随着工业的飞速发展,烟气污染问题日逐突出,尤其是发电行业,因我国是以火力发电为主,火力发电占70%,PPS纤维优良的耐高温性、耐化学腐蚀性、绝缘性、阻燃性以及较高的强度与模量,使得PPS纤维能够广泛应用于这一行业的烟气过滤材料中。但是,现在应用于发电行业的PPS纤维在生产出来后,存储、运输过程中,接触紫外线,做成滤布后也会在存储与运输过程中接触紫外线,使得PPS出现老化情况,机械性能明显的降低,这就导致PPS高温滤布的使用年限大大降低,基本上每两年更换一次,而发电行业的大修年限基本上都在3年左右。因此提高PPS纤维的耐紫外老化性能的工作迫在眉睫。
专利CN101187088A所述的改性PPS纤维及其制备方法,只是为了改善纤维成型过程中的流动性与初生纤维的力学性能,没有添加抗紫外剂,因此,它的抗紫外老化性能必然得不到保证。另外,它采用先熔融制备切片、然后再熔融纺丝的方法,粒料经过了两次熔融,其中一些PPS热降解的可能性大大增加。
专利CN1962973A在树脂中添加具有抑制和延缓氧化和降解作用的改性剂,这些改性剂没有吸收紫外线,或者使紫外线红移的作用,因此制备的纤维的抗紫外能力不强。而在PPS纤维使用过程中,PPS长时间曝露于室外,受到了紫外线的辐射必不可少,因此,必须添加抗紫外线剂增强PPS纤维的抗紫外性能。
专利CN101126182A所述的紫外线吸收剂为一些传统的抗紫外线吸收剂苯并三唑,可以用于许多树脂的抗紫外老化,但是,加入到PPS后,由于它的空间结构较小,并不能有效的阻隔PPS上的活泼单元接触紫外光或氧气,发生降解反应。另外,由于苯并三唑上并没有较活泼基团能与PPS键合,因此,对PPS的屏蔽作用就不明显,因此制备的PPS纤维虽有一些抗紫外老化功能,但却与实际使用要求相差甚远。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗紫外老化聚苯硫醚纤维及其制备方法,以克服现有PPS纤维耐紫外老化性能不佳的缺陷。
本发明的一种抗紫外老化聚苯硫醚纤维,其组分和重量包括:聚苯硫醚100份、2-(3-N,N-二乙基苯基)氨基-4,6二(4-叔丁基-2-羟基苯基)均三嗪0.2~5份以及2-吖丙啶-4-(2,2-二甲基-4-叔丁基)苯-6-(4-叔丁基-2-羟基)苯三嗪0.2~5份;
其中,所述的2-(3-N,N-二乙基苯基)氨基-4,6二(4-叔丁基-2-羟基苯基)均三嗪的分子结构式为
所述的2-吖丙啶-4-(2,2-二甲基-4-叔丁基)苯-6-(4-叔丁基-2-羟基)苯三嗪的分子结构式为
如上所述的一种抗紫外老化聚苯硫醚纤维,所述抗紫外老化聚苯硫醚纤维的纤度为1.2~6.6dtex。
本发明还提供了一种抗紫外老化聚苯硫醚纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)用三氯均三嗪先通过F-C酰基化反应,然后再通过亲核取代反应制备2-(3-N,N-二乙基苯基)氨基-4,6二(4-叔丁基-2-羟基苯基)均三嗪;其分子结构式为
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