[发明专利]鉴别冬虫夏草真伪的PCR引物对、试剂盒及方法无效
| 申请号： | 201110147608.3 | 申请日： | 2011-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN102226217A | 公开（公告）日： | 2011-10-26 |
| 发明（设计）人： | 张雪峰;徐丽 | 申请（专利权）人： | 张雪峰 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人： | 刘世平 |
| 地址： | 610041 四川省成都*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 鉴别 冬虫夏草 真伪 pcr 引物 试剂盒 方法 | ||
【权利要求书】：
1.鉴别冬虫夏草真伪的PCR引物对，其特征在于：所述引物对的序列为：
上游引物：5’CAATAAATACCGATACAGGGC 3’；
下游引物：5’TGTCTGGACCTGGTGAGTTT 3’。
2.鉴别冬虫夏草真伪的PCR试剂盒，其特征在于：包括权利要求1所述的引物对。
3.鉴别冬虫夏草真伪的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
a、获取样品总DNA；
b、采用权利要求1所述的引物对在PCR仪上进行PCR扩增；
c、对扩增产物进行测序，并与SEQ ID No.3所示的序列比对，其中的与SEQ ID No.6对应部分100％符合者为真品，否则为伪品。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：
步骤b所述的PCR扩增的条件为：
5.根据权利要求3或所述的方法，其特征在于；
步骤b所述的PCR扩增的体系为：
每50μlPCR扩增反应体积中包含13.6μl ddH2O，2×Phusion Master mix 25.0μl，7.4μl的5MBetaine，10μm/L的上、下游引物各1.0μl，DNA模板2.0μl。
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