[发明专利]一种春雷霉素原药制备方法有效
申请号: | 201110149011.2 | 申请日: | 2011-06-03 |
公开(公告)号: | CN102250165A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 李蒲民;杨宏勃;颜瑞莉 | 申请(专利权)人: | 陕西绿盾生物制品有限责任公司 |
主分类号: | C07H15/207 | 分类号: | C07H15/207;C07H1/08;A01P3/00 |
代理公司: | 北京五月天专利商标代理有限公司 11294 | 代理人: | 梁庆丰 |
地址: | 715500 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 春雷 霉素 制备 方法 | ||
1.一种春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述方法步骤包括:(1)小金色链霉菌发酵液过滤除去菌丝,(2)用盐酸调节过滤液pH值在2~7之间,(3)浓缩过滤液使春雷霉素含量在0.1%~3%之间,(4)过滤液中加入载体,在浆叶转速10~120r/min条件下制浆,滤液与载体的质量比为1∶0.01~1∶0.54,(5)喷雾干燥,得到春雷霉素原药。
2.按照权利要求1所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述载体为白炭黑、高岭土、膨润土、硅藻土、凹凸棒土、轻质碳酸钙、滑石粉、陶土、叶蜡石、蒙脱石、黏土、伊利石、云母粉、珍珠岩、方解石其中任意一种或几种的组合。
3.按照权利要求2所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述载体为高岭土。
4.按照权利要求1所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述滤液与载体的质量比为1∶0.01~1∶0.05。
5.按照权利要求4所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述滤液与载体的质量比为1∶0.01。
6.按照权利要求1所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述方法步骤(2)用盐酸调节过滤液pH值为3.5。
7.按照权利要求1所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述方法步骤(3)采用真空薄膜浓缩机浓缩过滤液使春雷霉素含量为1.5%,浓缩时真空度为-0.09Mpa,温度为50℃~100℃之间。
8.按照权利要求1所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述真空浓缩温度为70℃。
9.按照权利要求1所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述方法步骤(4)所述制浆时浆叶转速为50r/min。
10.按照权利要求1所述的春雷霉素原药制备方法,其特征在于,所述步骤(5)喷雾干燥时,塔内温度为70℃~150℃。
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