[发明专利]一种月季花托愈伤组织的诱导方法无效
申请号: | 201110150420.4 | 申请日: | 2011-06-07 |
公开(公告)号: | CN102405830A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 刘会超;贾文庆;郭丽娟;尤扬;刘磊;齐安国;杜晓华;王少平;徐小博 | 申请(专利权)人: | 河南科技学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 453003 河南省新*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 月季 花托 组织 诱导 方法 | ||
1.一种月季花托愈伤组织的诱导方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)花托外植体的选取与消毒:选取直径为0.4~0.6cm的花蕾,4℃冰箱预处理1~3d后,常规消毒,剥取无菌花托;
2)启动培养:将所述无菌花托在启动培养基上进行暗培养7d,然后转至弱光下培养30~50d,产生初始愈伤组织;其中:所述暗培养的培养温度为25±1℃;所述弱光下培养的培养条件为:培养温度25±1℃,光照14h/d,光照强度800~1000Lx;所述启动培养基为MS+2,4-D 4~5.5mg/L+6-BA 0~0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L;
3)增殖培养:将所述初始愈伤组织,转接到增殖培养基中进行增殖培养;所述增殖培养基为MS+2,4-D 2.0~3.0mg/L+6-BA 0.1~0.3mg/L+NAA 1.5~2.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L;所述增殖培养的培养条件为:培养温度25±1℃,光照14h/d,光照强度1500Lx。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中,所述启动培养基为MS+2,4-D5.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤3)中,所述增殖培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA 0.2mg/L+NAA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L。
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