[发明专利]红芽芋脱毒苗快繁技术及培养基组成

权利要求书

1.红芽芋脱毒组培快繁种苗技术，其具体方法步骤是：

（1）茎尖分生组织培养

选取健壮、无病虫的球茎洗干净表面，在28℃下催芽，待芽长3cm时，掰掉芽子，用0.1%的升汞消毒10min，无菌水冲洗6遍，利用解剖针剥离茎尖，所剥茎尖为0.2mm，带1-2个叶原基，接种到诱导培养基中。

2.茎尖接种在滤纸条上，每瓶接种4个茎尖。

3.然后在温度25℃、光照强度为2000Lx、光照时间14h/d下培养，25天后转入成苗培养基中培养。

4.（2）试管苗丛生芽快速繁殖

将无菌丛生芽切掉顶端，纵切成大小为0．5 cm的组织接种到增殖培养基上。

5.芽长3-4 cm，有2-3个侧芽。

6.然后再进行第2次继代增殖。

7.（3）壮苗培养及生根

当丛芽长至4-5cm，芽叶展开时，将芽苗转接到生根培养基上。

8.在生根培养基中加入PP₃₃₃20mg/L壮苗培养。

9.（4）炼苗移栽 

在20℃下锻炼7天，洗干净根部琼脂，栽入蛭石基质中，浇透水，上覆盖塑料薄膜保湿3-4天，在25℃下7天生根。

10.待幼苗成活后除去遮盖物。

11.保持通风和温度在20-30℃之间，经常叶面喷水，7天后即可成活移入温室，炼苗成活率在95%以上。

12.本发明的培养基组成:

由基本培养基、生长调节剂附加食用白糖和琼脂组成分化诱导培养基、增殖培养基和生根培养基。

13.基本培养基为MS，基本培养基MS的配制方法为公知技术，生长调节剂分别由6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、ａ-萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)、赤霉素(GA₃)和多效唑（PP₃₃₃）组合而成。

14.（1）茎尖分生组织培养基

MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L+ GA₃0.1mg/L+白糖35g

（2）试管苗快速繁殖培养基

MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L+ GA₃0.1mg/L+琼脂6.5g+白糖35g

（3）生根培养基

MS+IBA 0.01mg/L +GA₃0.01mg/L+白糖35g

（4）壮苗培养基

MS+IBA 0.01mg/L+PP₃₃₃20mg/L +琼脂6.5g+白糖35g。