[发明专利]人CD3+CD8+γδT淋巴细胞及其制备方法与应用

权利要求书

1.人T淋巴细胞，其特征在于：所述人T淋巴细胞表达如下三种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人^γδT细胞受体。

2.缓解肿瘤放疗和/化疗所致骨髓抑制产品，其活性成分为权利要求1所述的人T淋巴细胞。

3.治疗肿瘤的药物，其活性成分为权利要求1所述的人T淋巴细胞。

4.治疗肿瘤的成套药物，其活性成分包括治疗肿瘤的化疗药物，其特征在于：所述治疗肿瘤的成套药物的活性成分还包括权利要求1所述的人T淋巴细胞。

5.根据权利要求4所述的成套药物，其特征在于：所述治疗肿瘤的成套药物的活性成分为治疗肿瘤的化疗药物和权利要求1所述的人T淋巴细胞。

6.权利要求2所述的缓解肿瘤放疗和/化疗所致骨髓抑制产品的制备方法，权利要求3所述治疗肿瘤的药物的制备方法均包括如下步骤：将权利要求1所述的人T淋巴细胞作为活性成分；或，

权利要求5所述治疗肿瘤的成套药物的制备方法，包括如下步骤：将权利要求3所述的治疗肿瘤的药物和治疗肿瘤的化疗药物分别独立包装后，再将得到的两个独立包装放入同一个盒内。

7.权利要求1所述的人T淋巴细胞在制备治疗肿瘤药物中的应用、或在制备缓解肿瘤放疗和/化疗所致骨髓抑制的产品中的应用。

8.根据权利要求2所述的产品、权利要求3所述的药物、权利要求4或5所述的成套药物、权利要求6所述的制备方法、权利要求7所述的应用，其特征在于：所述肿瘤为肺癌、胃癌或结肠癌。

9.权利要求1所述的人T淋巴细胞的分离方法，包括如下步骤：将离体的人外周血单个核细胞在如下人CD3⁺CD8^+γδT淋巴细胞专用培养基中培养并传代得到人CD3⁺CD8^+γδT淋巴细胞：在RPMI 1640培养基中添加人血浆、异戊烯焦磷酸和人白细胞介素-2得到的培养基，所述人血浆在所述人CD3⁺CD8⁺γδT淋巴细胞专用培养基中的浓度是10％(体积百分浓度)，所述异戊烯焦磷酸在所述人CD3⁺CD8^+γδT淋巴细胞专用培养基中的浓度是100μg/L，所述人白细胞介素-2在人CD3⁺CD8^+γδT淋巴细胞专用培养基中的浓度是60万U/L。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述离体的人外周血单个核细胞在所述人CD3⁺CD8^+γδT淋巴细胞专用培养基中传代5代以上。