[发明专利]一种制备苯并咪唑酮衍生物的方法有效
| 申请号： | 201110168687.6 | 申请日： | 2011-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN102295605A | 公开（公告）日： | 2011-12-28 |
| 发明（设计）人： | 沈永嘉;潘昌艺;陶建伟;胡丽雅;张磊;钟天桂 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学;浙江科盛染料化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/26 | 分类号： | C07D235/26 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 陈淑章 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 苯并咪唑 衍生物 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备式Ⅰ所示化合物的方法，其包括如下步骤：
(1)由式Ⅱ所示化合物与尿素反应制得式Ⅲ所示化合物的步骤；和
(2)式Ⅲ所示化合物经硝化制得目标物的步骤；
其特征在于，步骤(1)和步骤(2)均在氯苯中进行，且式Ⅲ所示化合物无需分离纯化，直接实施步骤(2)；
其中，R1为H或C1～C6直链或支链烷基。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中式Ⅱ所示化合物与尿素反应温度为100℃～135℃，反应时间为5小时～10小时。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中式Ⅱ所示化合物与尿素的摩尔比是1∶(1～4)。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述的式Ⅲ所示化合物经硝化是指式Ⅲ所示化合物与硝酸反应，反应温度为40℃～120℃。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，其中式Ⅲ所示化合物与硝酸的摩尔比是1∶(1～5)。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，其中所用硝酸的浓度为20wt％～80wt％。
7.如权利要求1～6中任意一项所述的方法，其特征在于，其中式Ⅱ所示化合物与氯苯的重量比为1∶(5～15)。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，其中R1为C1～C3直链或支链烷基。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，其中R1为甲基。
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