[发明专利]蝴蝶文心兰优质种苗快速繁殖方法

权利要求书

1.一种蝴蝶文心兰种苗繁殖方法，其特征包括以下的步骤：

(1)开花时选取生长健壮的蝴蝶文心兰的带节花梗为外植体；

(2)将外植体依次用酒精浸泡，升汞溶液消毒，无菌水漂洗后接种到花梗苗诱导培养基上培养，30～40天时能诱导花梗苗的产生。所述的花梗苗诱导培养基每升含花宝1号(HYPONeX 1)1～2g，肌醇80～120mg，甘氨酸1.5～2.5mg，盐酸硫胺素(VB1)0.05～0.2mg，盐酸吡哆醇(VB6)0.4～0.8mg，烟酸0.4～0.8mg，柠檬酸钠50～200mg，萘乙酸(NAA)0.2～1mg，10～20％的椰子汁，蔗糖15～30g，琼脂6～7g。

(3)将由花梗诱导的小苗转移到类原球茎诱导培养基培养，40～60天能诱导类原球茎的形成，在相同的培养基上能进行类原球茎的增殖，增殖倍数3～5倍，增殖周期30～40天。所述的类原球茎诱导和增殖培养基为每升含花宝2号1～2g，肌醇80～120mg，甘氨酸1.5～2.5mg，盐酸硫胺素(VB1)0.05～0.2mg，盐酸吡哆醇(VB6)0.4～0.8mg，烟酸0.4～0.8mg，柠檬酸钠50～200mg，6-苄基腺嘌呤(6-BA)2～5mg，萘乙酸(NAA)0.2～1mg，10％～20％的椰子汁，蔗糖15～30g，琼脂6～7g。

(4)将增殖而来的类原球茎接种到分化培养基培养，40～50天能分化出小苗。所述的原球茎分化培养基为每升含花宝1号1～2g，肌醇80～120mg，甘氨酸1.5～2.5mg，盐酸硫胺素(VB1)0.05～0.2mg，盐酸吡哆醇(VB6)0.4～0.8mg，烟酸0.4～0.8mg，萘乙酸(NAA)0.5～1.5mg，活性炭0.5～1g，蔗糖15～30g，琼脂6～7g。

(5)将类原球茎分化出的小植株接种到壮苗培养培养，40～50天能试管苗的形成，所述的壮苗培养基为每升含花宝1号1～2g，花宝2号1～2g，肌醇80～120mg，甘氨酸1.5～2.5mg，盐酸硫胺素(VB1)0.05～0.2mg，盐酸吡哆醇(VB6)0.4～0.8mg，烟酸0.4～0.8mg，萘乙酸(NAA)1～2mg，蔗糖20～30g，香蕉汁50～100g，活性碳0.5～1g，琼脂6～7g。

(6)将试管苗在温室的自然光下炼苗，然后洗净根部的培养基，在用树皮、兰石和泥炭的混合基质(体积比2∶2∶1)中栽培，得到种苗。

上述步骤(2)～(5)中培养基pH 5.4～5.6，培养温度24～28℃，光照的照度为1500～2000lx，光照时间为12～16小时/天。

2.根据权利要求1所述的一种蝴蝶文心兰种苗繁殖方法，步骤(2)所述的酒精浓度是体积分数70％～80％，浸泡时间是30～60秒，所述的升汞溶液的浓度是质量分数0.1％～0.2％，消毒时间是10～20分钟，所述的无菌水的漂洗次数是4～6次，步骤(6)所述的试管苗高3～4cm，炼苗时间为7～14天，光照强度为5000～6000lx。

3.根据权利要求1或2所述的一种蝴蝶文心兰种苗繁殖方法，其特征在于步骤(1)所述的外植体为魔鬼文心兰(Psychopsis papilio)、维氏蝴蝶文心兰(Psychopsis versteegiana)或杂交种黄花蝴蝶文心兰(Psychopsis Carolina Yellow Butterfly)的带节花梗。