[发明专利]4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2, 3-d]嘧啶、同类衍生物及用于制备抗肿瘤药物无效
申请号: | 201110173455.X | 申请日: | 2011-06-24 |
公开(公告)号: | CN102286048A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 金英花;宋志光;孙超;肖川;李扬;朱丹 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C07H19/14 | 分类号: | C07H19/14;C07H1/00;A61K31/7064;A61P35/00 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 张景林;刘喜生 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 苯基 氰基 呋喃 吡咯 嘧啶 同类 衍生物 用于 制备 肿瘤 药物 | ||
1.4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶,其结构式如下所示:
2.4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶同类衍生物,其结构式如下所示:
其中,R为带有烃基或卤素的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环。
3.如权利要求2所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶同类衍生物,其特征在于:
R为
4.权利要求1所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶在制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡药物方面的应用。
5.如权利要求4所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶在制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡药物方面的应用,其特征在于:用于制备治疗抗肿瘤药物。
6.如权利要求4或5所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶在制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡药物方面的应用,其特征在于:肿瘤细胞为人源肝癌细胞、人源肺癌细胞、人源胃癌细胞、人源乳腺癌细胞或人源宫颈癌细胞。
7.权利要求2或3所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶同类衍生物在制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡药物方面的应用。
8.如权利要求7所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶同类衍生物在制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡药物方面的应用,其特征在于:用于制备治疗抗肿瘤药物。
9.如权利要求7所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶同类衍生物在制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡药物方面的应用,其特征在于:肿瘤细胞为人源肝癌细胞、人源肺癌细胞、人源胃癌细胞、人源乳腺癌细胞或人源宫颈癌细胞。
10.如权利要求8所述的4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶同类衍生物在制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡药物方面的应用,其特征在于:肿瘤细胞为人源肝癌细胞、人源肺癌细胞、人源胃癌细胞、人源乳腺癌细胞或人源宫颈癌细胞。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学,未经吉林大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110173455.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:利用复合粉末介质火抛水钻珠坯的方法
- 下一篇:360°双头可调节抛光机